1) Acycolguanosine
阿苷洛韦
2) acyclovir
[英][eɪ'saɪkləvaɪə(r)] [美][e'saɪklə'vɪr]
无环鸟苷(阿昔洛韦)
3) Acyclovir
[英][eɪ'saɪkləvaɪə(r)] [美][e'saɪklə'vɪr]
阿昔洛韦
1.
Acyclovir-loaded chitosan nanoparticles preparation and ocular drug bioavailability investigation;
阿昔洛韦眼用壳聚糖纳米粒的制备及家兔生物利用度研究
2.
Electrochemical behaviors of acyclovir at a multi-wall carbon nanotube-Nafion film modified electrode and its application;
阿昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极上的电化学行为
3.
Preparation of acyclovir resins;
阿昔洛韦药物树脂的制备
4) aciclovir
阿昔洛韦
1.
Compatible stabilities of glucose and sodium chloride potassium chloride injection mixing with aciclovir and ganciclovir for injection;
葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性
2.
Preparation and Quality Control of Compound Aciclovir Gel;
复方阿昔洛韦凝胶的制备及质量控制
3.
UV-Vis Spectral Study of the Coordination between Aciclovir and Cu(Ⅱ);
阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物的紫外可见光谱研究
5) ACV
阿昔洛韦
1.
Research on ACV Inhibiting KBV200 Cell and Its Clinical Significance.;
阿昔洛韦对KBV200细胞增殖抑制作用的研究及其意义
2.
Investigation on ACV Combined with Photon Oxygen Transmitted Liquid in Treatment of Herpes Zoster in Old Man;
阿昔洛韦联合光子氧透射液体疗法治疗老年带状疱疹疗效观察
3.
Methods:We take ACV as positive control,apply plaque reduction test,and make analysis on the pharmacodynamics in resisting HSV-2 333 strain by combining resveratrol of Rhizoma polygoni and total astragalin under TCM functional mechnism.
方法以阿昔洛韦(ACV)为阳性对照,采用空斑减数实验,用中和作用原理对虎杖白藜芦醇与黄芪总皂甙合用抗HSV-2333株的药效进行了分析。
6) aciclovir
阿昔洛韦片
1.
Objective To measure the pharmacokinetic parameter and bioavailability of aciclovir in healthy human body.
目的测定阿昔洛韦片在健康人体内的药代动力学参数及相对生物利用度。
2.
OBJECTIVE To establish a method to determine the dissolution of Aciclovir tablet.
目的 建立阿昔洛韦片的溶出度检查方法。
补充资料：阿苷洛韦
分子式：C8H11N5O3
分子量：225.210
CAS号：59277-89-3
性质：白色结晶性粉末。无臭无味，其钠盐溶于水。
制备方法：将2-氯-9-(-2-羟乙氧基甲基)腺嘌呤与亚硝酸钠作用，得到的2-氯-9-(2-羟乙氧基甲基)次黄嘌呤(熔点>310℃)用液氨饱和，在125℃密闭加热5h即生成无环鸟苷。
用途：该品是嘌呤核苷衍生物，对DNA的合成有抑制作用，其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎、疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染，慢性乙型肝炎等。
分子量：225.210
CAS号：59277-89-3
性质：白色结晶性粉末。无臭无味，其钠盐溶于水。
制备方法：将2-氯-9-(-2-羟乙氧基甲基)腺嘌呤与亚硝酸钠作用，得到的2-氯-9-(2-羟乙氧基甲基)次黄嘌呤(熔点>310℃)用液氨饱和，在125℃密闭加热5h即生成无环鸟苷。
用途：该品是嘌呤核苷衍生物，对DNA的合成有抑制作用，其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎、疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染、艾滋病的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染，慢性乙型肝炎等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条