2) aciclovir gel
阿昔洛韦凝胶
1.
Objective To study the effect of different solvent systems on in vitro penetration rate of aciclovir gel enhanced by Azone for optimizing the formulation of aciclovir gel.
目的研究阿昔洛韦凝胶中的不同溶剂系统对主药体外透皮速率及对氮酮促渗作用的影响,为优化阿昔洛韦凝胶处方提供实验依据。
3) Famciclovir capsules
泛昔洛韦胶囊
4) ganciclovir capsule
更昔洛韦胶囊
1.
OBJECTIVE To analyze and compare the efficacy and safety of ganciclovir capsules and ganciclovir for injection for treatment of cytomegalovirus infection following bone marrow transplantation.
目的:分析比较更昔洛韦胶囊与注射用更昔洛韦于骨髓移植术后人巨细胞病毒(CMV)感染的有效性与安全性。
5) Acyclovir
[英][eɪ'saɪkləvaɪə(r)] [美][e'saɪklə'vɪr]
阿昔洛韦
1.
Acyclovir-loaded chitosan nanoparticles preparation and ocular drug bioavailability investigation;
阿昔洛韦眼用壳聚糖纳米粒的制备及家兔生物利用度研究
2.
Electrochemical behaviors of acyclovir at a multi-wall carbon nanotube-Nafion film modified electrode and its application;
阿昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极上的电化学行为
3.
Preparation of acyclovir resins;
阿昔洛韦药物树脂的制备
6) aciclovir
阿昔洛韦
1.
Compatible stabilities of glucose and sodium chloride potassium chloride injection mixing with aciclovir and ganciclovir for injection;
葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性
2.
Preparation and Quality Control of Compound Aciclovir Gel;
复方阿昔洛韦凝胶的制备及质量控制
3.
UV-Vis Spectral Study of the Coordination between Aciclovir and Cu(Ⅱ);
阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物的紫外可见光谱研究
补充资料：阿昔洛韦胶囊
药物名称：阿昔洛韦胶囊
英文名：Aciclovir Capsules
汉语拼音：
主要成分：阿昔洛韦
性状：胶囊剂，内含白色粉末。
药理作用：核苷类抗病毒药，能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韦三磷酸酯可干扰病毒的DNA聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA的复制。
药代动力学：0.4g口服后从胃肠道吸收迅速，约3.29±0.53h，血药浓度可达峰值，其值为1.185±0.283μg/ml，广泛分布于各种组织和体液中，以肾、肺等组织的浓度为最高，脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。能通过胎盘屏障。蛋白结合率低。在肝脏中代谢为9-羧甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。
适应症：用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。
用法与用量：口服。一次0.2g（1粒），一日5次（白天每4小时1次），一疗程5～10日。
不良反应：有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
禁忌症：过敏者和孕妇禁用。
注意事项：肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用。服药期间宜多饮水。
规格： 0.2g
贮藏：密封，室温保存。
有效期：暂定一年。
处方药：是
英文名：Aciclovir Capsules
汉语拼音：
主要成分：阿昔洛韦
性状：胶囊剂，内含白色粉末。
药理作用：核苷类抗病毒药，能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韦三磷酸酯可干扰病毒的DNA聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA的复制。
药代动力学：0.4g口服后从胃肠道吸收迅速，约3.29±0.53h，血药浓度可达峰值，其值为1.185±0.283μg/ml，广泛分布于各种组织和体液中，以肾、肺等组织的浓度为最高，脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。能通过胎盘屏障。蛋白结合率低。在肝脏中代谢为9-羧甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。
适应症：用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。
用法与用量：口服。一次0.2g（1粒），一日5次（白天每4小时1次），一疗程5～10日。
不良反应：有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
禁忌症：过敏者和孕妇禁用。
注意事项：肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用。服药期间宜多饮水。
规格： 0.2g
贮藏：密封，室温保存。
有效期：暂定一年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条