1) Deccox
癸喹酯
2) decoquinate
癸氧喹酯
1.
In this study,with home-made 2-ethoxyphenol as raw material,decoquinate was synthesized by nitration,reduction and high-heat condensation reaction.
癸氧喹酯(Decoquinate)为抗球虫新药,国外主要以对硝基愈创木醚钾或对硝基儿茶酚钠等为原料制得。
2.
An HPLC method has been established for the determination of decoquinate solution.
建立了癸氧喹酯溶液含量测定的高效液相色谱方法。
3.
The experiment was conducted to evaluate the efficacy of decoquinate against Eimeria tenellaa ccording to the anticoccidial index(ACI).
通过测定抗球虫指数来衡量癸氧喹酯对鸡感染柔嫩艾美耳球虫的疗效。
3) Ethyl 6-n-decyloxy-7-ethoxy-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate
6-n-癸氧基-7-乙氧基-4-羟基喹啉-3-乙酸乙酯
4) Deccox
6-癸氧基-7-乙氧基-4-羟基-3-喹啉羧酸乙酯
5) γ-decanolactone
γ-癸内酯
1.
Preliminary Study of γ-decanolactone by Ultraviolet Ray Mutated Strains of Sporidiobolus Spp.;
紫外线诱变锁掷孢酵母发酵产γ-癸内酯的初探
2.
A strain for producing γ-decanolactone was obtained by composite mutation (ultraviolet mutation and chemical mutation).
以紫外诱变和化学诱变相结合的复合诱变方法,对γ-癸内酯产生菌株Yarrowia lipolytica酵母进行诱变。
3.
A strain for producing γ-Decanolactone was obtained by composite mutation(ultraviolet mutation and chemical mutation).
以紫外诱变和化学诱变相结合的复合诱变方法,对γ-癸内酯产生菌株 Yarrowia lipolytica 酵母进行诱变。
6) γ-decalactone
γ-癸内酯
1.
Simultaneous conversion and separation of γ-decalactone prepared by biological pathway;
生物法转化分离耦合制备γ-癸内酯
2.
Initial study on γ-decalactone production by microbial bioconversion;
微生物法生产γ-癸内酯的初步研究
3.
γ-decalactone Production by Immobilized Yarrowia lipolytica Cells;
固定化耶罗维亚酵母发酵生产γ-癸内酯
补充资料：癸喹酯
分子式：C24H35NO5
分子量：417.53
CAS号：18507-89-6
性质：浅黄色结晶性粉末。熔点86-87℃。微溶于氯仿、乙醚，几乎不溶于水。无臭。
制备方法：由3,4-二羟基硝基苯在DMF介质中与溴癸烷反应生成3-羟基-4-癸氧基硝基苯。然后经乙氧基化、还原，制得3-乙氧基-4-癸氧基苯胺。然后，3-乙氧基-4-癸氧基苯胺与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合，得3-乙氧基-4-癸氧基苯胺基甲叉丙二酸二乙酯，最后经导热姆A加热缩合而得成品。
用途：喹啉类球虫药。作为饲料添加剂，预防肉鸡球虫病，1t饲料加本品27.2g。该品毒性低，耐受性好，安全范围大。代谢迅速，停药3天后，各组织中残留药物浓度低于1ppm。
分子量：417.53
CAS号：18507-89-6
性质：浅黄色结晶性粉末。熔点86-87℃。微溶于氯仿、乙醚，几乎不溶于水。无臭。
制备方法：由3,4-二羟基硝基苯在DMF介质中与溴癸烷反应生成3-羟基-4-癸氧基硝基苯。然后经乙氧基化、还原，制得3-乙氧基-4-癸氧基苯胺。然后，3-乙氧基-4-癸氧基苯胺与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯缩合，得3-乙氧基-4-癸氧基苯胺基甲叉丙二酸二乙酯，最后经导热姆A加热缩合而得成品。
用途：喹啉类球虫药。作为饲料添加剂，预防肉鸡球虫病，1t饲料加本品27.2g。该品毒性低，耐受性好，安全范围大。代谢迅速，停药3天后，各组织中残留药物浓度低于1ppm。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条