1) spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3)
脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)
2) Spinocercbellar ataxia type 3
脊髓小脑共济失调3型
1.
Objective: To detect the clinical features of patients of Spinocercbellar ataxia type 3 (SCA3/MJD),we knowed its clinical characteristics detailedly.
目的:通过对新疆脊髓小脑共济失调3型(SCA3/MJD)家系患者的临床表现的调查,了解其临床特点,并对家系成员及患者进行基因分析,进而研究该疾病临床表现与基因突变的关系,同时作出基因诊断和症状前诊断。
5) spinocerebellar ataxia type 1
脊髓小脑共济失调1型
1.
Clinical analysis on the cases with intermediate Cytosine-Adenine-Guanine repeat alleles of spinocerebellar ataxia type 1;
脊髓小脑共济失调1型中等重复动态突变患者临床表型分析
6) spinocerebellar ataxia type2
脊髓小脑共济失调2型
1.
Clinical characteristics and MRI features of 8 spinocerebellar ataxia type2 and type3 patients;
8例脊髓小脑共济失调2型、3型患者的临床表型及MRI表现分析
补充资料：急性小脑性共济失调
急性小脑性共济失调
〖HT5”SS〗acute cerebellar ataxia
是小儿特有的综合征，较常见，发生于各种急性感染之后，一般症状和体征只限于小脑功能障碍，步态不稳、震颤和眼球异常运动是本综合征的三个主要症状。脑脊液多正常。预后较好。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条