1) spinocerebellar ataxia 7
脊髓小脑性共济失调7型
2) hereditary spinocerebellar ataxia type7
遗传性脊髓小脑型共济失调7型
3) spinocerebellar ataxia-7
脊髓小脑性共济失调第7型
4) spinocerebellar ataxia type 1
脊髓小脑共济失调1型
1.
Clinical analysis on the cases with intermediate Cytosine-Adenine-Guanine repeat alleles of spinocerebellar ataxia type 1;
脊髓小脑共济失调1型中等重复动态突变患者临床表型分析
5) spinocerebellar ataxia type2
脊髓小脑共济失调2型
1.
Clinical characteristics and MRI features of 8 spinocerebellar ataxia type2 and type3 patients;
8例脊髓小脑共济失调2型、3型患者的临床表型及MRI表现分析
6) spinocerebellar ataxia
脊髓小脑型共济失调
1.
Clinical characteristics and genetic diagnosis of hereditary spinocerebellar ataxia type 7;
遗传性脊髓小脑型共济失调7型遗传学诊断及临床特征
补充资料：共济失调
| 共济失调 ataxia 身体协调运动的障碍。正常的随意运动必须要主动肌、拮抗肌、协同肌和固定肌在方向、速度、幅度、力量、主次配合等方面的完全协调一致才能准确地完成。即当主动肌收缩时，必须有拮抗肌的松弛、固定肌的稳定支持和协同肌的配合收缩，这种肌肉间的巧妙配合称为共济运动。共济运动的完成有赖小脑、前庭系统、深感觉传导路和锥体系统的功能正常。以上任何结构的损害所致的协同运动障碍均称共济失调，表现为运动缺乏正确性。临床上根据损害的部位区分为小脑性、前庭性、感觉性和大脑性共济失调4类。有些共济失调是混合性的，如脑干病变时，本体感觉传导中断，致感觉性共济失调，小脑脚受损，致小脑性共济失调，前庭神经核及其纤维受损，致前庭性共济失调。 |
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参考词条