3) spinocerebellar ataxia type 1
脊髓小脑共济失调1型
1.
Clinical analysis on the cases with intermediate Cytosine-Adenine-Guanine repeat alleles of spinocerebellar ataxia type 1;
脊髓小脑共济失调1型中等重复动态突变患者临床表型分析
4) spinocerebellar ataxia type2
脊髓小脑共济失调2型
1.
Clinical characteristics and MRI features of 8 spinocerebellar ataxia type2 and type3 patients;
8例脊髓小脑共济失调2型、3型患者的临床表型及MRI表现分析
5) Spinocerebellar ataxia
脊髓小脑性共济失调
1.
Molecular genetics and its clinical application in the diagnosis of spinocerebellar ataxias;
脊髓小脑性共济失调的分子遗传学诊断与临床应用
2.
Molecular genetic diagnosis and clinical characteristics of spinocerebellar ataxia type 6;
脊髓小脑性共济失调6型的分子遗传学诊断及临床特点
3.
Molecular genetic diagnosis and clinical analysis of spinocerebellar ataxia type7;
脊髓小脑性共济失调7型的分子遗传学诊断及临床分析
6) spinocerebellar ataxia
脊髓小脑型共济失调
1.
Clinical characteristics and genetic diagnosis of hereditary spinocerebellar ataxia type 7;
遗传性脊髓小脑型共济失调7型遗传学诊断及临床特征
补充资料：Friedriech共济失调
Friedriech共济失调
病 名。系原发于脊髓-小脑-脑干系统的变性疾病，主要由遗传因素致病。临床特点是共济 失调，所以称之为遗传性共济失调。而Friedriech共济失调是其中的一种，其病变主要是脊 髓部分的损害。特点是伴有生殖系统的受累。临床主要表现为渐进性共济失调、眼球震颤、 神经系统的病理反射，并伴有骨骼畸形以及心脏损害等。多有家族史，一般认为是常染色体 隐性遗传。可采用激素疗法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条