1) asymmetric amino-hydroxylation
不对称氨羟基化
1.
The osmium-catalyzed asymmetric dihydroxylation (AD) and asymmetric amino-hydroxylation (AA) of olefins provide the most effective methods for the preparation of chiral vicinal diols and B-amino diols respectively.
锇催化的烯烃不对称二羟基化(AD)和不对称氨羟基化(AA)反应是制备手性邻二醇和β-氨基醇的有效方法，在有机合成及药物合成中有着重要作用。
2) asymmetric aminohydroxylation
不对称氨羟化
1.
The asymmetric aminohydroxylation (AA) of olefins using catalytic amounts of potassium osmate in the presence of cinchona alkaloid derivatives has become the most powerful method for the preparation of a wide variety of enantiomerically pure β-amino alcohols.
以N氯代氨基甲酸苄酯钠为氧化供氮试剂,由(DHQD)2PYDZ与OsO4原位生成的催化剂在6种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出较高的立体选择性(83%～92%)和区域选择性(79∶21～88∶12),反应主产物的化学产率为40%～76%。
2.
The application of sharpless asymmetric aminohydroxylation reaction to a - luryl ethylene and its derivatives is described in this paper.
将Sharpless等人报道的不对称氨羟化反应方法应用于α-呋喃乙烯类化合物,并对其区域选择性进行了研究。
3) Asymmetric dihydroxylation
不对称二羟基化
1.
METHODS The asymmetric dihydroxylations of trans stilbene, naphthyl allyl ether and styrene were catalyzed by DHQD PHAL OPEG OMe/OsO 4 with tBuOH H 2O (1∶1) as the solvent and K 3Fe(CN) 6 as the cooxidant.
方法 以 t Bu OH/H2 O(1∶1)为溶剂 ,以 K3Fe(CN ) 6 为共氧化剂 ,用 DHQD- PHAL -OPEG- OMe/Os O4 分别催化反式二苯乙烯、萘基烯丙基醚和苯乙烯的不对称二羟基化反应 。
2.
The asymmetric dihydroxylation of ortho-substituted 1,2-diphenylethenes affords the corresponding diols in good yields (77～89%) and high enantiomeric excesses (73～98%) in the presence of catalytic amount OsO4 and four different chiral ligands respectively.
邻位取代１，２－二苯乙烯催化不对称二羟基化反应张生勇，孙晓莉（第四军医大学化学教研室西安７１００３２）关键词 不对称二羟基化，手性二醇近年催化的反式稀烃的不对称二羟基化反应取得明显进展［１］，但催化的邻位取代的１，２－二苯乙烯类化合物。
5) asymmetric hydroxylation
不对称羟基化
6) asymmetric aminohydroxylation
不对称氨羟化反应
1.
Novel semisynthetic method of paclitaxel via asymmetric aminohydroxylation;
不对称氨羟化反应合成抗癌药物紫杉醇
2.
In the presence of benzyl N-chlorocarbamate (the oxidant and nitrogen source), five methyl cinnamates gave the vicinal amino alcohols via asymmetric aminohydroxylation .
在氧化-供氮试剂N-氯代氨基甲酸苄酯存在下,(QN)2AQN与OsO4原位生成的催化剂在五种肉桂酸甲酯的不对称氨羟化反应中表现出优异的对映选择性(90%～96%ee)和一般至优秀的区域选择性(75∶25～98∶2),产率50%～70%,高于文献报道的结果。
补充资料：不对称羟基化
分子式：
CAS号：
性质：应用羟基化反应进行不对称合成。
CAS号：
性质：应用羟基化反应进行不对称合成。
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参考词条