1) asymmetric alkylation
不对称烷基化
1.
METHODS As a chiral source, (I) has been applied to the reaction of asymmetric alkylation of aldehydes and the reaction of asymmetric reduction of ketones.
结果 醛的催化不对称烷基化反应中 ,1-苯基丙醇的光学产率达 74。
2) enantioselective alkylation
不对称烷基化
1.
New chiral compounds 6 and 7 were synthesized from natural L cysteine and used to catalyze the enantioselective alkylation of aldehydes.
以L 半胱氨酸为手性源 ,合成了二类多官能团的化合物 6和 7,并用于醛的不对称烷基化反应 ,同时研究了催化剂的结构对反应结果的影
2.
The new catalysts were further employed in enantioselective alkylation of N-(diphenylmethyene) glycine t-butyl ester with various alkyl halides in up to 93% yield and 86% ee.
以金鸡纳生物碱和光学纯的联二萘酚为原料合成了一类新型手性相转移催化剂,并用于催化二苯甲酮亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应中,得到了最高93%的产率和最高86%的对映选择性的烷基化产物。
3) asymmetric allylic alkylation
不对称烯丙基烷基化
1.
The application of these new phosphites to palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation (AAA) of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate was also investigated.
我们以金鸡纳生物碱和手性二醇为原料合成了系列金鸡纳生物碱衍生的亚磷酸酯配体,并将它们用于催化不对称烯丙基烷基化反应。
4) asymmetric alkylation
不对称烷基化反应
1.
Application of asymmetric alkylation in the synthesis of pharmaceuticals and bioactive compounds
不对称烷基化反应在药物及生物活性化合物合成中的应用
2.
Two chiral phosphorus compounds are used in the asymmetric alkylation of aromatic aldehydes with diethylzinc as catalyst.
以合成的手性磷化合物作为催化剂,将它们用于醛的不对称烷基化反应,所得芳香仲醇大都具有较好的化学产率和较低至中等的ee。
3.
Six chiral phosphorus compounds were synthesized by reaction of (-) α phenylethylamine, L prolinol, ( S ) binaphthol, and Ψ (-) ephedrine with various phosphoryl reagents respectively, and used in the asymmetric alkylation of aromatic aldehydes with diethylzinc as catalyst.
以 (-) -α-苯乙胺 ,L-脯胺醇 ,(S) -联萘二酚以及 (-) -假麻黄碱为旋光起始物与各种磷酰化试剂反应 ,得到6种手性磷化合物 ,并用它们来催化芳香醛与二乙基锌的不对称烷基化反应 ,所得芳香仲醇大都具有较好的化学产率和中等程度的 ee。
5) Roush allylborations
Roush不对称硼烷基化
6) Asymmetric cyclopropanation
不对称环丙烷化
1.
Cu(Ⅱ) complexes of 1a～1c were applied to the asymmetric cyclopropanation of 1,1 diphenyl ethylene with alkyl diazoacetate.
用手性α 氨基醇和原氯乙酸三乙酯作用得到的手性唑啉 2a～ 2c和 1,7 二氮 12 冠 4反应 ,合成了带手性侧链的1,7 二氮 12 冠 4衍生物 1a～ 1c ,并将其铜配合物运用于重氮醋酸酯对烯烃的不对称环丙烷化反
2.
It was showed that the complex B has different catalytic performance in asymmetric cyclopropanation of styrene and DMHD (2,5 dimethyl 2,4 hexadiene) with diazoacetat.
本文合成了一种新型的具有相对柔性手性环境的含Ｃ2对称轴的手性席夫碱化合物Ａ ,并且初步考察了其铜配合物Ｂ在不对称环丙烷化反应中的催化性能 。
3.
In this article, the progress on asymmetric cyclopropanation of olefins during the last decade was reviewed.
本文从手性配体的发展出发 ,综述了烯烃不对称环丙烷化反应近 1 0年来的研究进展 ,对半咕啉、双唑啉等 C2 轴手性配体在该反应中的应用做了详细论述 ,介绍了反应机理研究的最新进展 ,并探讨了该反应在走向工业应用过程中所面临的主要问题。
补充资料：不对称烷基化
分子式：
CAS号：
性质：以烷基化反应的方式进行不对称合成。
CAS号：
性质：以烷基化反应的方式进行不对称合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条