2) Allied Hirschsprung's disorder
先天性巨结肠同源病
1.
Hirschsprung’s disease (HD) and Allied Hirschsprung’s disorders (HAD) are disorders affecting bowel motility.
先天性巨结肠同源病(Allied Hirschsprung’s disorder,HAD)为临床症状、X线表现与先天性巨结肠相似,病理改变介于先天性巨结肠(肠壁内神经节细胞缺失)和正常人结肠之间的一类疾病统称,包括神经节细胞减少症、神经节细胞未成熟症、肠神经元发育不良等类型。
4) Hirschsprung's disease and its allied disorders
巨结肠及其类源病
5) intestinal neuronal dysplasia
巨结肠类缘病
1.
Objective To improve the recognition of the intestinal neuronal dysplasia (IND) in children.
目的 提高对小儿巨结肠类缘病的认识。
6) Hirschsprung disease
先天性巨结肠病
1.
Objective To explore the etiology and pathogenesis of Hirschsprung disease(HD) and the role of nitric oxide in pathophysiology of HD.
目的 探讨NOS阳性神经元与先天性巨结肠病病因及病理机制的关系。
补充资料：毒性巨结肠
毒性巨结肠
放射学术语。溃疡性结肠炎的一种严重并发症。胃肠道造影检查表现为结肠呈显著的急性扩张，一般先见于横结肠，但可累及结肠任何部位，也可表现为整个大肠的扩张。正常横结肠宽度的上限为5.5cm，毒性巨结肠平均可达8.5cm，扩张超过6.5cm常提示病变较为严重。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条