1) Hirschsprung's disease;congenital megacolon
希什斯普隆氏病; 巨结肠病
3) intestinal neuronal dysplasia
巨结肠类缘病
1.
Objective To improve the recognition of the intestinal neuronal dysplasia (IND) in children.
目的 提高对小儿巨结肠类缘病的认识。
4) Hirschsprung disease
先天性巨结肠病
1.
Objective To explore the etiology and pathogenesis of Hirschsprung disease(HD) and the role of nitric oxide in pathophysiology of HD.
目的 探讨NOS阳性神经元与先天性巨结肠病病因及病理机制的关系。
6) Allied Hirschsprung's disorder
先天性巨结肠同源病
1.
Hirschsprung’s disease (HD) and Allied Hirschsprung’s disorders (HAD) are disorders affecting bowel motility.
先天性巨结肠同源病(Allied Hirschsprung’s disorder,HAD)为临床症状、X线表现与先天性巨结肠相似,病理改变介于先天性巨结肠(肠壁内神经节细胞缺失)和正常人结肠之间的一类疾病统称,包括神经节细胞减少症、神经节细胞未成熟症、肠神经元发育不良等类型。
补充资料：巨结肠
巨结肠
megacolon
主要是由于直肠及乙状结肠远端肠壁肌间神经丛的神经节细胞减少或缺乏，致结肠远段运动功能紊乱，粪便淤滞于近端结肠，结果肠管扩大、肥厚。是小儿常见的先天性肠道畸形，新生儿患病率约为31.4%，男性较女性多5.5倍。一般手术治疗效果好，但新生儿巨结肠并发肠炎时，预后差。先天性巨结肠为多基因遗传的畸形和疾病，遗传度为80%。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条