1) haloalkanoyl oxazolidine
烷酰基噁唑烷
2) N-dichloroacetyl oxazolidines
N-二氯乙酰基噁唑烷
3) dichloroacetyl oxazolidine
二氯乙酰基噁唑烷
1.
The synthesis, characterization and activity test of a new herbicide antidote of dichloroacetyl oxazolidine N-dichloroacetyl-2-methyl-1-oxa-4-aza-spiro-4.
本文详细地研究了一种新型的二氯乙酰基噁唑烷烷类除草剂解毒剂N-二氯乙酰基-2-甲基-1-氧杂-4-氮杂-螺[4。
4) chloromethyl-oxazolidinone
氯甲基噁唑烷酮
5) N-aryloxazolidones
N-芳基噁唑烷酮
6) oxazolidinones
噁唑烷酮
1.
Synthesis and Antibacterial Activity of(S)-5-Acetamidomethyl-3-[(3-chloro-4-substituted aminomethyl)phenyl]-2-oxazolidinones;
(S)-5-乙酰胺甲基-3-[(3-氯-4-取代胺甲基)苯基]-2-噁唑烷酮的合成及抗菌活性
2.
Linezolid is a new class of oxazolidinones antibacterial agents that has been first used in clinical,it inhibits bacterial protein synthesis by blocking the formation of initiation complex.
利奈唑胺(linezolid)是第一个应用于临床的新型噁唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质合成,在体内、外对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药G+菌有广谱的抗菌作用,其临床疗效已经得到一系列Ⅲ期临床研究证明。
3.
The oxazolidinones are a new class of totally synthetic antibacterials that inhibit protein synthesis via binding to a distinct region of 23S RNA of the 50S ribosomal subunit in prokaryotes.
噁唑烷酮类抗菌剂是一类新型的全合成抗菌药物，作用于细菌蛋白质合成的早期阶段(主要作用靶点是核糖体50S亚基的23S rRNA)，表现出高度的抗耐药性革兰氏阳性菌活性，其代表药物吗啉噁酮(linezolid)已上市。
补充资料：血栓噁烷
分子式：
CAS号：
性质：又称血栓素。是血小板以花生四烯酸为原料合成的一种前列腺素类物质，其作用与前列环素(pGI2)相反，有很强的小动脉收缩作用，并促发血小板凝集，活性型血栓噁烷(TXA2)不稳定，半寿期约30s，迅速转变成无活性的产物(TXB2)。TXA2和TXB2都含有由5个碳原子和1个氧原子组成的六元环，TXA2的六元环内还有一个内氧环。阿司匹林、吲哚美辛(消炎痛)、对乙酰氨基酚(醋氨酚)在体内通过抑制环加氧酶活性，减少前列腺素和血栓噁烷合成。
CAS号：
性质：又称血栓素。是血小板以花生四烯酸为原料合成的一种前列腺素类物质，其作用与前列环素(pGI2)相反，有很强的小动脉收缩作用，并促发血小板凝集，活性型血栓噁烷(TXA2)不稳定，半寿期约30s，迅速转变成无活性的产物(TXB2)。TXA2和TXB2都含有由5个碳原子和1个氧原子组成的六元环，TXA2的六元环内还有一个内氧环。阿司匹林、吲哚美辛(消炎痛)、对乙酰氨基酚(醋氨酚)在体内通过抑制环加氧酶活性，减少前列腺素和血栓噁烷合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条