1) stannatrane
锡杂噁唑烷
1.
The Reaction of β-Trialkylgermanium-α (β)-substituted Propionic Acid with 1-Ethoxystannatrane;
β-三芳基锗-α(β)-取代丙酸同1-乙氧基锡杂噁唑烷的反应
2) silaoxazolidine
硅杂噁唑烷
3) oxazolidinones
噁唑烷酮
1.
Synthesis and Antibacterial Activity of(S)-5-Acetamidomethyl-3-[(3-chloro-4-substituted aminomethyl)phenyl]-2-oxazolidinones;
(S)-5-乙酰胺甲基-3-[(3-氯-4-取代胺甲基)苯基]-2-噁唑烷酮的合成及抗菌活性
2.
Linezolid is a new class of oxazolidinones antibacterial agents that has been first used in clinical,it inhibits bacterial protein synthesis by blocking the formation of initiation complex.
利奈唑胺(linezolid)是第一个应用于临床的新型噁唑烷酮类抗生素,通过抑制蛋白起始复合物的形成抑制细菌蛋白质合成,在体内、外对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药G+菌有广谱的抗菌作用,其临床疗效已经得到一系列Ⅲ期临床研究证明。
3.
The oxazolidinones are a new class of totally synthetic antibacterials that inhibit protein synthesis via binding to a distinct region of 23S RNA of the 50S ribosomal subunit in prokaryotes.
噁唑烷酮类抗菌剂是一类新型的全合成抗菌药物，作用于细菌蛋白质合成的早期阶段(主要作用靶点是核糖体50S亚基的23S rRNA)，表现出高度的抗耐药性革兰氏阳性菌活性，其代表药物吗啉噁酮(linezolid)已上市。
4) oxazolidinone
噁唑烷酮
1.
Analysis of (4S)-4-benzyl-3-(2′(E)-butenyl)-2-oxazolidinone by nuclear magnetic resonance;
(4S)-4-苄基-3-(2’(E)-丁烯酰基)-2-噁唑烷酮的核磁分析
2.
Studies on synthesis of NCPS supported oxazolidinone chiral auxiliary;
线型聚苯乙烯支载噁唑烷酮手性助剂的合成研究
3.
Preparation of (S)-(+)-4-Phenyl-2-oxazolidinone;
手性4-苯基-2-噁唑烷酮的合成研究
5) oxazaphospholidine
噁唑磷烷
1.
Density functional (BHandH) calculations, using 6-31G** basis set, have been employed to study the reaction mechanism of the enantioselectivity in a chiral 1,3,2-oxazaphospholidine-borane cata- lyzed reduction of acetophenone.
应用密度泛函理论BHandH/6-31G**计算方法研究新型手性非金属催化剂1,3,2-噁唑磷烷-硼烷催化还原苯乙酮的对映选择性反应机理,确定了在反应途径上的反应物、络合物、过渡态,中间体和对映体中间产物。
6) oxazolidine
[,ɔksə'zɔlidi:n]
噁唑烷
1.
Dimeric Catechin-oxazolidine Tannage and Histological Modality of Fore-and-aft Leather Shrinkage;
二聚儿茶素-噁唑烷鞣法与革收缩前后的组织形态
2.
Resorcin-oxazolidine Combination Tannage;
间苯二酚与噁唑烷结合鞣法研究
3.
THP-oxazolidine-fish Oil Tanning Leather
THP盐-噁唑烷-鱼油鞣革工艺的研究
补充资料：唑环锡
分子式：C20H35N3Sn
分子量：435.84
CAS号：41083-11-8
性质：白色粉末。熔点218.8℃，水中溶解度0.25mg/kg，易溶于己烷，可溶于丙酮、乙醚、氯仿。25℃时蒸气压小于0.005Pa。
制备方法：四氯化锡与氯化环己烷反应，经氯化，碱化，再与1,2,4-三唑反应制得三唑锡。原料消耗定额：氯代环己烷1600kg/t、1,2,4-三唑230kg/t、锡400kg/t、氯气1600kg/t。
用途：该品是触杀性杀螨剂，触杀性杀螨剂，可杀灭幼螨、若螨、成螨和夏卵等螨虫。
分子量：435.84
CAS号：41083-11-8
性质：白色粉末。熔点218.8℃，水中溶解度0.25mg/kg，易溶于己烷，可溶于丙酮、乙醚、氯仿。25℃时蒸气压小于0.005Pa。
制备方法：四氯化锡与氯化环己烷反应，经氯化，碱化，再与1,2,4-三唑反应制得三唑锡。原料消耗定额：氯代环己烷1600kg/t、1,2,4-三唑230kg/t、锡400kg/t、氯气1600kg/t。
用途：该品是触杀性杀螨剂，触杀性杀螨剂，可杀灭幼螨、若螨、成螨和夏卵等螨虫。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条