1) stand inside,Improve Outside
“内立外扩”
2) internal
内
1.
Treatment of comminuted fractures of distal tibia with limited internal fixation and over-articular external fixators;
有限内固定和超关节外固定支架治疗胫骨远端粉碎性骨折
2.
The condylar sustain plate of internal fixation in the treatment of fracture of surpracondylar femur;
髁支持钢板内固定治疗股骨髁部骨折
3.
Treatment of elderly intertrochanteric fracture with internal fixation;
老年股骨转子间骨折内固定治疗的体会
3) inner
内
1.
Effects of noise exposure on glutamate-like immunoreactivity of inner hair cells in guinea pigs;
噪声暴露后豚鼠耳蜗内毛细胞谷氨酸样免疫反应的改变
2.
Effects of acute infrasound exposure on vestibular and auditory functions and the ultrastructural changes of inner ear in the guinea pig;
急性次声波暴露后豚鼠位听功能及内耳超微结构的变化
3.
Objective To establish a practical model for Wistar rat cochlea organ cultivated in vitro and observe the effect of hypoxia on the inner hair cells(IHC) and outer hair cells(OHC).
目的:建立耳蜗器官体外培养模型,观察缺氧对体外培养耳蜗内毛细胞(IHC)及外毛细胞(OHC)的影响。
4) interal
内
5) "inner"characteristic
“内”
6) rushing and ejecting entad
内冲内排
1.
it expatiates that applying the method of rushing and ejecting entad has an effect and the experience of the practice in sinking pile and brings forward some new improved content to this method.
阐述采用内冲内排法取得的效果和沉桩实践中的体会,并对该法提出一些改进内容。
参考词条
补充资料：核酸体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。