1)  RNA polymerase II
RNA 聚合酶 II
2)  RNA polymerase II
RNA聚合酶II
1.
Kornberg spent ten years in developing an in vitro yeast transcription system, and depicted pictures of RNA polymerase II and other complexes containing general transcription factors, Mediator, DNA and RNA by combining crystallography with biochemical knowledge.
Kornberg的贡献在于,其花费10年时间构建了体外酵母细胞转录体系,并将结晶学与生化知识相结合,描述了RNA聚合酶II及包括通用转录因子、调节器、DNA和RNA在内的复合物结构图。
2.
The carboxyterminal domain of the largest subunit of the RNA polymerase II (CTD) is comprised of multiple repeats of a conserved heptapeptide with the consensus sequence-Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser-.
RNA聚合酶II最大亚基末端的羧基端结构域(CTD)是由以七氨基酸($CTyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser-)为重复单位的高度保守的重复序列组成的。
3)  RNA polymerase
RNA聚合酶
1.
Subcloning and expression of influenza virus RNA polymerase PB1-1 fragment;
流感病毒RNA聚合酶PB1-1亚基片段的克隆及表达
2.
Isolation and purification of RNA polymerase from influenza virus;
流感病毒RNA聚合酶的分离与纯化(英文)
3.
Stringent RNA polymerase of E. coli and its in vivo transcriptional activity;
大肠杆菌严谨型RNA聚合酶的筛选及体内转录活性测定
4)  RNA polymerase Ⅲ
RNA聚合酶Ⅲ
1.
Maf1: a negative regulator of RNA polymerase Ⅲ;
Maf1:一种RNA聚合酶Ⅲ的负调节因子
2.
DNA-dependent RNA polymerase Ⅲ synthesizes a set of small stable RNAs, such as 5S rRNA, tRNA, and U 6SnRNA etc.
依赖于DNA的RNA聚合酶Ⅲ (polⅢ )能催化 5SrRNA、tRNA、U6SnRNA等一些小的、稳定的RNA的合成。
3.
RNA polymerase Ⅱ mainly produces mRNA encoding proteins, and RNA polymerase Ⅲ makes 5S rRNA and tRNAs , as well as a few small nuclear RNAs.
真核生物的细胞核中具有三种不同的RNA聚合酶，分别是RNA聚合酶Ⅰ、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ。
5)  RNA polymerase Ⅱ
RNA聚合酶Ⅱ
1.
Relationship of BAF Complex and Transcription Factor NF1/CTF with RNA Polymerase Ⅱ;
BAF复合物和转录因子NF1/CTF与RNA聚合酶Ⅱ的联系
2.
The relation of RNA polymerase Ⅱ and BAF complex with transcription factor NF1/CTF;
RNA聚合酶Ⅱ同BAF复合物和转录因子NF1/CTF之间的联系
6)  T7 RNA polymerase
T7 RNA聚合酶
1.
Technique and its significance of detecting colorectal cancer cells by fluorescent amplification catalyzed with T7 RNA polymerase;
T7 RNA聚合酶催化的荧光扩增技术检测结直肠癌细胞方法的建立及其意义
2.
T7 RNA polymerase was added to perform RNA amplification.
目的:建立检测人癌胚抗原(CEA)的T7 RNA聚合酶催化的荧光扩增技术(fluorescent amplification catalyzed by T7 polymerase technique,FACTT)。
3.
This study was aimed to establish a ST-based cell line stably expressing the T7 RNA polymerase, which can be used in the reverse genetic manipulation of CSFV and other swine RNA viruses.
本研究旨在构建稳定表达T7 RNA聚合酶的猪睾丸细胞系(ST细胞系),用于猪瘟病毒等的反向遗传操作。
参考词条
补充资料：感染性RNA病原RNA
分子式：
CAS号：

性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。

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