1) DNA-directed RNA polymerase
指导的RNA聚合酶
2) RNA-directed DNA polymerase
RNA指导的DNA聚合酶
3) RNA-directed DNA polymerase
指导的DNA聚合酶
4) RNA-dependent RNA polymerase
RNA依赖的RNA聚合酶
1.
Yeast expression plasmid containing hepatitis C virus nonstructural gene 5b from infection clone was constructed and transformed into Pichia pastori,constitutive expression of soluble HCV RNA-dependent RNA polymerase(RdRp)was obtained and indicated to be special 64.
构建含有感染性克隆HCV非结构基因 5b区序列的酵母表达质粒 ,转化毕加酵母 ,获得持续、可溶性HCVRNA依赖的RNA聚合酶 (RdRp)的表达 ,纯化蛋白在SDS -PAGE及Westernblot中显示出特异性的 6 4 2kDHCVRdRp蛋白带 ,同聚引物 /模板测定显示RdRp的活性极低 ,延长反应时间 ,RNA聚合活性仅轻度升高。
2.
The 3D gene encoding RNA-dependent RNA polymerase(RdRp) of foot-and-mouth disease virus was amplified by RT-PCR using pfu ultra~(TM) High-Fidelity DNA polymerase,and the amplicon was cloned into the eukaryotic expression vector pcDNA3.
利用RT-PCR技术扩增口蹄疫病毒(FMDV)编码RNA依赖的RNA聚合酶的3D基因,经测序确认后将其克隆到真核表达质粒载体pcDNA3。
3.
The full-length NS5 (NS5F) and the NS5 fragment encoding the RdRp, RNA-dependent RNA polymerase, domain (NS5pol) were PCR amplified from a full-length WNV cDNA clone and cloned into the prokaryotic expression vectors pET-28a, respectively.
以病毒全长cDNA克隆为模板,PCR扩增获得NS5的RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)活性区(NS5pol)及该蛋白完整的编码序列(NS5F),分别克隆于原核表达载体pET-28a并转化至大肠杆菌E。
5) RNA-dependent RNA polymerase
依赖于RNA的RNA聚合酶
1.
In the structural proteins, the P1 was the putative RNA-dependent RNA polymerase, which might play an important role in the synthesis of RGDV genomic dsRNAs;The P5 bound with GTP and UTP was a NTP binding protein with RNA guanylyltransferase activity that synthesized a cap structure (mGpppAmpGp) for.
采用α 32 P标记的三磷酸核苷酸与病毒粒子共浴的方法及Northwestern分子杂交方法 ,研究证明了RGDV结构蛋白中 ,P1蛋白可能是依赖于RNA的RNA聚合酶 ,P5蛋白可能具有RNA鸟苷酰转移酶功能 ,P6蛋白可能是核酸结合蛋白 ,是RGDV复制包装中的关键蛋白。
6) RNA-dependent RNA polymerase
依赖RNA的RNA聚合酶
1.
The RNA-dependent RNA polymerase(RdRp) is the viral replicase.
正链RNA病毒的基因组为正链RNA,其复制酶是依赖RNA的RNA聚合酶,非编码区是病毒基因组复制的主要调控位点,3’非编码区是复制酶的第一结合位点,正链RNA病毒基因组大多可能按copy-back模型进行复制。
补充资料：感染性RNA病原RNA
分子式：
CAS号：
性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。
CAS号：
性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。
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参考词条