1) chiral calix [4] arene
手性杯[4]芳烃
1.
Then optically pure 1-phenylethylamine groups were connected to the lower rim of the long alkyl calix [4] arene to afford chiral calix [4] arene.
然后在下端引入光学活性的1-苯基乙胺基团,得到了一系列上端含长链烷基的手性杯[4]芳烃。
2) chiral aminocalix[4]arene
固有手性氨基杯[4]芳烃
1.
Optical resolution of racemic meta-substituted inherently chiral aminocalix[4]arenes has been effectively realized via the nonenzymatic kinetic resolution method,utilizing Boc-L-proline and Cbz-L-proline as chiral acylating reagents.
采用 Boc-L-proline 和 Cbz-L-proline 两种不同的手性酰化试剂能够高效地实现间位取代的固有手性氨基杯[4]芳烃衍生物的非酶催化动力学拆分。
3) chiral calixarene
手性杯芳烃
1.
The synthesis and properties of chiral calixarenes in chiral recognition and enatiomer separation are reviewed.
手性杯芳烃是一类重要的主体化合物 ,在手性识别、对映体分离、不对称催化等方面有潜在的用途 。
4) calix[4]arene
杯[4]芳烃
1.
Syntheses and Binding Properties of Tetra-substituted Calix[4]arene Containing Amide and Thiourea Units;
四取代杯[4]芳烃酰胺基硫脲衍生物的合成与配合性能研究
2.
Synthesis of 25-[(Ethoxycarbonyl)methoxy]-26,27,28-tributyloxy-p-tert-butyl-calix[4]arenes;
25-[(乙氧基羰基)甲氧基]-26,27,28-三丁氧基对叔丁基杯[4]芳烃的合成
3.
Synthesis and Characterization of Difunctionalized calix[4]arene containing anthraquinone and crown ether;
蒽醌冠醚双功能化杯[4]芳烃的合成与表征
5) calixarene
杯[4]芳烃
1.
Theoretical study of a series of p-methylcalixarene;
对甲基系列杯[4]芳烃的稳定性理论研究
2.
Rapid Analysis of Polychlorinated Biphenyls in Environmental Samples by Calixarene Headspace Solid-phase Microextraction Technique;
杯[4]芳烃顶空固相微萃取-气相色谱法快速分析环境样品中的多氯联苯
3.
The synthesis of calixarene-grafted chitosan;
杯[4]芳烃接枝壳聚糖的合成
6) Calix[4]arenes
杯[4]芳烃
1.
Molecular Recognition and "on-off" Switching of Calix[4]arenes to Monosaccharides and Pyrimidine Derivatives;
杯[4]芳烃对单糖及嘧啶衍生物的分子识别和分子开关
补充资料：杯芳烃
分子式：
CAS号：
性质：1942年金克(Zinke，澳大利亚)首次合成得到，因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht，美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高，在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”，能够形成主-客复合物，与环糊精、冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止，杯芳烃的应用，主要基于它可作为离子载体，作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
CAS号：
性质：1942年金克(Zinke，澳大利亚)首次合成得到，因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht，美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高，在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”，能够形成主-客复合物，与环糊精、冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止，杯芳烃的应用，主要基于它可作为离子载体，作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条