1) Calix[4]arene-biscrown-6
杯[4]芳烃双冠-6
1.
Coordination Chemistry of Calix[4]arene-biscrown-6 with Cs~+ in Solution;
溶液中杯[4]芳烃双冠-6与Cs~+配位化学研究
2) Spirobiscalix 4 arene crown 3
螺双杯[4]芳烃-冠-3醚
3) biscalix[4]arene
双杯[4]芳烃
1.
Reacting 1,3-bis[2-(p-formylphenoxy)ethyloxy]-p-tert-butylcalix[4]arene 2 with 1,3-di(hydra- zinocarbonylmethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene 4 by 1+1 intermolecular condensation under diluted condi- tion, a novel biscalix[4]arene derivative 5 containing Schiff base and amide units was prepared in high yield.
对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物2与对叔丁基杯[4]-1,3-二酰肼衍生物4在稀释条件下进行“1+1”分子间缩合反应,高产率地合成了含席夫碱和酰胺单元的新型双杯[4]芳烃衍生物5。
2.
By reacting 1,3-bis[2-(p-formylphenyloxy)ethyloxy]-p-tert-butylcalix[4]arene (1) with salicylide hydrazone or hydrazine hydrate in a "1+2"or a "2+2" condensation mode, a novel calix[4]arene derivative 2 or a biscalix[4]arene 3 bridged by benzalazine groups was conveniently obtained in a yield of 84% or 81%, respectively.
对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物1分别与水杨醛腙、水合肼进行"1+2"和"2+2"缩合反应,方便地合成了苄连氮基取代或桥联的新型杯[4]芳烃衍生物2和双杯[4]芳烃衍生物3,产率分别为84%和81%。
4) calix[4]arene semi-crown ether
杯[4]芳烃半冠醚
1.
The synthesis of calix[4]arene semi-crown ethers;
杯[4]芳烃半冠醚的合成
5) 4-Sulfonic calixarene
4-磺酸杯芳烃[6]
6) 25,27-bis(n-propyloxy)calyx[4]-26,28-crown-6
25,27-二(正丙氧基)杯[4]芳烃-26,28-冠-6
补充资料：杯芳烃
分子式：
CAS号：
性质：1942年金克(Zinke，澳大利亚)首次合成得到，因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht，美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高，在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”，能够形成主-客复合物，与环糊精、冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止，杯芳烃的应用，主要基于它可作为离子载体，作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
CAS号：
性质：1942年金克(Zinke，澳大利亚)首次合成得到，因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht，美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高，在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”，能够形成主-客复合物，与环糊精、冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止，杯芳烃的应用，主要基于它可作为离子载体，作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条