1) calix〔4〕arene
杯〔4〕芳烃
2) calix[4]arene
杯[4]芳烃
1.
Syntheses and Binding Properties of Tetra-substituted Calix[4]arene Containing Amide and Thiourea Units;
四取代杯[4]芳烃酰胺基硫脲衍生物的合成与配合性能研究
2.
Synthesis of 25-[(Ethoxycarbonyl)methoxy]-26,27,28-tributyloxy-p-tert-butyl-calix[4]arenes;
25-[(乙氧基羰基)甲氧基]-26,27,28-三丁氧基对叔丁基杯[4]芳烃的合成
3.
Synthesis and Characterization of Difunctionalized calix[4]arene containing anthraquinone and crown ether;
蒽醌冠醚双功能化杯[4]芳烃的合成与表征
3) calixarene
杯[4]芳烃
1.
Theoretical study of a series of p-methylcalixarene;
对甲基系列杯[4]芳烃的稳定性理论研究
2.
Rapid Analysis of Polychlorinated Biphenyls in Environmental Samples by Calixarene Headspace Solid-phase Microextraction Technique;
杯[4]芳烃顶空固相微萃取-气相色谱法快速分析环境样品中的多氯联苯
3.
The synthesis of calixarene-grafted chitosan;
杯[4]芳烃接枝壳聚糖的合成
4) Calix[4]arenes
杯[4]芳烃
1.
Molecular Recognition and "on-off" Switching of Calix[4]arenes to Monosaccharides and Pyrimidine Derivatives;
杯[4]芳烃对单糖及嘧啶衍生物的分子识别和分子开关
5) Calix(4) arene
杯(4)芳烃
6) biscalix[4]arene
双杯[4]芳烃
1.
Reacting 1,3-bis[2-(p-formylphenoxy)ethyloxy]-p-tert-butylcalix[4]arene 2 with 1,3-di(hydra- zinocarbonylmethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene 4 by 1+1 intermolecular condensation under diluted condi- tion, a novel biscalix[4]arene derivative 5 containing Schiff base and amide units was prepared in high yield.
对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物2与对叔丁基杯[4]-1,3-二酰肼衍生物4在稀释条件下进行“1+1”分子间缩合反应,高产率地合成了含席夫碱和酰胺单元的新型双杯[4]芳烃衍生物5。
2.
By reacting 1,3-bis[2-(p-formylphenyloxy)ethyloxy]-p-tert-butylcalix[4]arene (1) with salicylide hydrazone or hydrazine hydrate in a "1+2"or a "2+2" condensation mode, a novel calix[4]arene derivative 2 or a biscalix[4]arene 3 bridged by benzalazine groups was conveniently obtained in a yield of 84% or 81%, respectively.
对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物1分别与水杨醛腙、水合肼进行"1+2"和"2+2"缩合反应,方便地合成了苄连氮基取代或桥联的新型杯[4]芳烃衍生物2和双杯[4]芳烃衍生物3,产率分别为84%和81%。
补充资料:杯芳烃
分子式:
CAS号:
性质:1942年金克(Zinke,澳大利亚)首次合成得到,因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht,美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高,在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小,几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”,能够形成主-客复合物,与环糊精、冠醚相比,是一类更具广泛适应性的模拟酶,被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止,杯芳烃的应用,主要基于它可作为离子载体,作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
CAS号:
性质:1942年金克(Zinke,澳大利亚)首次合成得到,因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht,美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高,在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小,几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”,能够形成主-客复合物,与环糊精、冠醚相比,是一类更具广泛适应性的模拟酶,被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止,杯芳烃的应用,主要基于它可作为离子载体,作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条