1) thiacalix[4]arene
硫桥杯[4]芳烃
1.
Synthesis and Structure of p-tert-Butylthiacalix[4]arene Derivatives Containing Thiadiazole Functional Moieties;
含噻二唑官能基的对叔丁基硫桥杯[4]芳烃衍生物的合成及结构
2.
Synthesis and Structure of p-tert-Butylthiacalix[4]arene Derivatives Containing Benzoxazole Group
含苯并噁唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物的合成及结构
3.
In this dissertation, we have synthesized ten kinds of new calix[4]arene derivatives and thiacalix[4]arene derivatives containing thiadiazole functional groups at lower rims, and confirmed the structures and the conformers of them.
本论文将含有氮、硫杂原子的2-巯基-1，3，4-噻二唑引入到母体杯[4]芳烃及硫桥杯[4]芳烃中，合成了10种新的杯[4]芳烃衍生物。
2) thiacalix[4]arene derivatives
硫桥杯[4]芳烃衍生物
1.
Two p-tert-butylthiacalix[4]arene derivatives containing benzothiazole groups at the lower rims 4a、4b were synthesized in good yields in three steps from the corresponding p-tert-butylcalixa[n]arenes 1,and two new compounds were characterized by ~1HNMR and ~(13)CNMR.
以对叔丁基硫桥杯[4]芳烃1为原料,经过三步反应合成了一系列下缘含苯并噻唑硫桥杯[4]芳烃衍生物3a,4a,并通过了~1HNMR 和~(13)CNMR 表征。
4) thiacalix[4]arene
硫杂杯[4]芳烃
1.
Selective Synthesis of Tri[(ethoxycarbonyl)methoxy]thiacalix[4]arene;
选择性合成三取代乙氧羰基甲氧基硫杂杯[4]芳烃
2.
Thiacalix[4]arene bi-benzaldehyde derivative 2 was synthesized by introducing benzaldehyde groups on 1,3-position of p-tert-butylthiacalix[4]arene.
在对叔丁基硫杂杯[4]芳烃的下缘1,3位引入芳醛基,合成了硫杂杯[4]二醛基衍生物2。
3.
Thiacalix[4]arene hydrazides derivative(3) was obtained by the reaction of thiacalix[4]arene tetra-ethylacetates with hydrazine hydrate.
硫杂杯[4]芳烃四乙酸乙酯衍生物与水合肼反应生成硫杂杯[4]芳烃四酰肼衍生物(3),3与异硫氰酸苯酯反应得到新型硫杂杯[4]芳烃酰胺基硫脲衍生物,总产率61%。
5) Sulfonylcalix[4] arene
硫酰杯[4]芳烃
1.
Synthesis,Crystal Structure and Characterization of Carboxylic Derivatives of Sulfonylcalix[4] arene;
硫酰杯[4]芳烃羧酸类衍生物及其配合物的合成、晶体结构与表征
6) calix-thiourea
硫脲杯[4]芳烃
补充资料：杯芳烃
分子式：
CAS号：
性质：1942年金克(Zinke，澳大利亚)首次合成得到，因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht，美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高，在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”，能够形成主-客复合物，与环糊精、冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止，杯芳烃的应用，主要基于它可作为离子载体，作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
CAS号：
性质：1942年金克(Zinke，澳大利亚)首次合成得到，因其结构像一个酒杯而被古奇(C.D.Gutscht，美国)称为杯芳烃。绝大多数的杯芳烃熔点较高，在250℃以上。在常用的有机溶剂中的溶解度很小，几乎不溶于水。杯芳烃具有大小可调节的“空腔”，能够形成主-客复合物，与环糊精、冠醚相比，是一类更具广泛适应性的模拟酶，被称为继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。迄今为止，杯芳烃的应用，主要基于它可作为离子载体，作离子交换剂、相转移催化剂及作为涂料、黏合剂等的组分。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条