1) asymmetric Michael/Aldol addition reaction
不对称Michael/Aldoljia加成反应
2) asymmetric Michael addition reaction
不对称Michael加成反应
1.
The optically pure compounds (5R,4R)-5-(l-menthyloxy)-4-dialkyloxyphosphonyl-butyrolactones were obtained by using asymmetric Michael addition reaction of 5(R)-5(l-menthyloxy)-2(5H)-furanone with nucleophilic trialkylphosphite.
手性呋喃酮与亚磷酸三酯通过不对称Michael加成反应 ,得到了含磷官能团的新手性化合物 (5R ,4R) 5 (l 艹孟 氧基 ) 4 膦酸二酯基 γ丁内酯 。
2.
In the study of the asymmetric Michael addition reaction of cyclohexanone toβ-nitrostyrene, it was found that homo-diphenylprolinol methyl ether catalyst 62a was capable of promoting the reaction with the good result.
将合成的手性γ-胺基醇及其醚化物,用于催化环己酮与β-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应,筛选出了催化效果较好的二苯基高脯胺醇甲醚62a,并系统地考察了反应温度、溶剂、催化剂用量、添加剂等因素对反应活性和选择性的影响。
3.
It was found that the best catalyst was the 4-trifluoromethanesulfonamidyl prolinol tert-butyldiphenylsilyl ether 57a when these bifunctional organocatalysts were used to catalyze the asymmetric Michael addition reaction of cyclohexanone toβ-nitrostyrene.
将这些双功能催化剂用于催化环己酮与B-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应研究,筛选出效果较好的4-三氟甲磺酰胺脯氨醇硅醚57a,系统地考察了溶剂、反应温度、催化剂用量、添加剂等因素对反应活性和选择性的影响。
3) Asymmetric Michael addition
不对称Michael加成反应
1.
The asymmetric Michael addition provides a rapid access to versatile important chiral building blocks and intermediates for the synthesis of bioactive agrochemicals and pharmaceutical compounds.
不对称Michael加成反应是合成众多重要的手性合成子和药物中间体的有效手段。
4) Asymmetric Michael addition/intramolecular nucleophilic substitution
不对称Michael加成/分子内亲核取代反应
5) asymmetric Michael addition
不对称Michael加成
1.
Simple Amino Acids Catalyzed Asymmetric Michael Addition: A Theoretical Exploration;
简单氨基酸催化不对称Michael加成的理论研究
2.
The novel chiral compounds 6 have been synthesized in 44%～57% yields with ee≥98% by asymmetric Michael addition of chiral synthon, 5-L-menthyloxy-butenolides (4) with aliphatic primary amine and primary alcohol 5 as nucleophilic reagents.
脂肪族伯胺和伯醇作为亲核试剂 5与 5 L 孟氧基丁烯内酯 ( 4)手性合成子通过不对称Michael加成 ,得到手性的 4 取代 丁内酯类化合物 6( 44%～ 5 7% ,ee≥ 98% ) 。
3.
And six novel chiral butyl lactone substituted amino thiadiazoles are prepared through the asymmetric Michael addition of 5 menthoxy 2(5H)furanone with amines thiadizoles.
探讨了手性源 (R) (- ) 5 [(1R) 孟氧基 ] 2 (5H) 呋喃酮与氨基噻唑类化合物的不对称Michael加成反应 ,并利用该反应合成了 6个新型手性环丁内酯取代的氨基噻二唑类化合物 ,所有产物均经过1HNMR、IR、旋光度和元素分析等给予确证 。
补充资料：1,2-加成
分子式：
CAS号：
性质：共轭体系发生加成反应的一种方式。共轭体系中，不饱和键独立进行加成反应的方式，称为1,2加成。1,2加成与共轭加成是同时进行的，控制反应条件可增加1,2加成产物的比例。
CAS号：
性质：共轭体系发生加成反应的一种方式。共轭体系中，不饱和键独立进行加成反应的方式，称为1,2加成。1,2加成与共轭加成是同时进行的，控制反应条件可增加1,2加成产物的比例。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条