1) tandem asymmetric Michael reaction and internal nucleophilic substitution
串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应
2) Asymmetric Michael addition/intramolecular nucleophilic substitution
不对称Michael加成/分子内亲核取代反应
3) tandem asymmetric Michael addition/internal Michalis-Arbazov reaction
串联的不对称Michael加成/分子内Michalis-Arbazov重排反应
4) diastereoselective Michael/Aldol annulation
不对称Michael/Aldol串联反应
5) asymmetric Michael addition reaction
不对称Michael加成反应
1.
The optically pure compounds (5R,4R)-5-(l-menthyloxy)-4-dialkyloxyphosphonyl-butyrolactones were obtained by using asymmetric Michael addition reaction of 5(R)-5(l-menthyloxy)-2(5H)-furanone with nucleophilic trialkylphosphite.
手性呋喃酮与亚磷酸三酯通过不对称Michael加成反应 ,得到了含磷官能团的新手性化合物 (5R ,4R) 5 (l 艹孟 氧基 ) 4 膦酸二酯基 γ丁内酯 。
2.
In the study of the asymmetric Michael addition reaction of cyclohexanone toβ-nitrostyrene, it was found that homo-diphenylprolinol methyl ether catalyst 62a was capable of promoting the reaction with the good result.
将合成的手性γ-胺基醇及其醚化物,用于催化环己酮与β-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应,筛选出了催化效果较好的二苯基高脯胺醇甲醚62a,并系统地考察了反应温度、溶剂、催化剂用量、添加剂等因素对反应活性和选择性的影响。
3.
It was found that the best catalyst was the 4-trifluoromethanesulfonamidyl prolinol tert-butyldiphenylsilyl ether 57a when these bifunctional organocatalysts were used to catalyze the asymmetric Michael addition reaction of cyclohexanone toβ-nitrostyrene.
将这些双功能催化剂用于催化环己酮与B-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应研究,筛选出效果较好的4-三氟甲磺酰胺脯氨醇硅醚57a,系统地考察了溶剂、反应温度、催化剂用量、添加剂等因素对反应活性和选择性的影响。
6) asymmetric Michael/Aldol addition reaction
不对称Michael/Aldoljia加成反应
补充资料：双分子亲核取代
分子式：
CAS号：
性质：通过生成过渡态一步完成的协同过程。亲核试剂从离去基团的背面接近反应物的中心碳原子。亲核试剂和中心碳原子间生成新键的同时，离去基团和中心碳原子之间的旧键断裂。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。总反应为动力学二级。中心碳原子的构型发生反转是SN2反应的特征。中心碳原子周围空间阻碍小的反应物易发生SN2反应。
CAS号：
性质：通过生成过渡态一步完成的协同过程。亲核试剂从离去基团的背面接近反应物的中心碳原子。亲核试剂和中心碳原子间生成新键的同时，离去基团和中心碳原子之间的旧键断裂。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。总反应为动力学二级。中心碳原子的构型发生反转是SN2反应的特征。中心碳原子周围空间阻碍小的反应物易发生SN2反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条