1) tandem asymmetric Michael addition/internal Michalis-Arbazov reaction
串联的不对称Michael加成/分子内Michalis-Arbazov重排反应
2) tandem asymmetric Michael reaction and internal nucleophilic substitution
串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应
3) Asymmetric Michael addition/intramolecular nucleophilic substitution
不对称Michael加成/分子内亲核取代反应
4) diastereoselective Michael/Aldol annulation
不对称Michael/Aldol串联反应
5) asymmetric Michael addition reaction
不对称Michael加成反应
1.
The optically pure compounds (5R,4R)-5-(l-menthyloxy)-4-dialkyloxyphosphonyl-butyrolactones were obtained by using asymmetric Michael addition reaction of 5(R)-5(l-menthyloxy)-2(5H)-furanone with nucleophilic trialkylphosphite.
手性呋喃酮与亚磷酸三酯通过不对称Michael加成反应 ,得到了含磷官能团的新手性化合物 (5R ,4R) 5 (l 艹孟 氧基 ) 4 膦酸二酯基 γ丁内酯 。
2.
In the study of the asymmetric Michael addition reaction of cyclohexanone toβ-nitrostyrene, it was found that homo-diphenylprolinol methyl ether catalyst 62a was capable of promoting the reaction with the good result.
将合成的手性γ-胺基醇及其醚化物,用于催化环己酮与β-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应,筛选出了催化效果较好的二苯基高脯胺醇甲醚62a,并系统地考察了反应温度、溶剂、催化剂用量、添加剂等因素对反应活性和选择性的影响。
3.
It was found that the best catalyst was the 4-trifluoromethanesulfonamidyl prolinol tert-butyldiphenylsilyl ether 57a when these bifunctional organocatalysts were used to catalyze the asymmetric Michael addition reaction of cyclohexanone toβ-nitrostyrene.
将这些双功能催化剂用于催化环己酮与B-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应研究,筛选出效果较好的4-三氟甲磺酰胺脯氨醇硅醚57a,系统地考察了溶剂、反应温度、催化剂用量、添加剂等因素对反应活性和选择性的影响。
6) asymmetric Michael/Aldol addition reaction
不对称Michael/Aldoljia加成反应
补充资料：内贝尔重排
分子式：
CAS号：
性质：酮肟的对甲苯磺酸酯用醇钠或醇钾处理，再进行酸水解，得到α-氨基酮，称为内式中R′不能是氢，即醛肟的对甲苯磺酸酯不发生内贝尔重排。本反应的副反应为贝克曼肟重排，产物为酰胺。原料肟酯的顺、反构型不会影响反应产物的结构。
CAS号：
性质：酮肟的对甲苯磺酸酯用醇钠或醇钾处理，再进行酸水解，得到α-氨基酮，称为内式中R′不能是氢，即醛肟的对甲苯磺酸酯不发生内贝尔重排。本反应的副反应为贝克曼肟重排，产物为酰胺。原料肟酯的顺、反构型不会影响反应产物的结构。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条