2) Michael addition reaction
Michael加成反应
1.
KF/NaZnPO4 was used as the catalyst for Michael addition reaction of ethyl acetoacetate and acrylonitrile.
以磷酸锌钠负载KF为催化剂,催化乙酰乙酸乙酯与丙烯腈进行Michael加成反应。
2.
The post-modification was accomplished by acetalization, esterification and etherification of hydroxyl group of PVA as well as Michael addition reaction.
综述了聚乙烯醇(PVA)在醋酸乙烯共聚前后改性的方法和原理,前期改性是选用带有酰胺基、羧 基、环氧基、磺酸基的不饱和化合物与醋酸乙烯共聚;后期改性是通过PVA上醇羟基的缩醛化酯化、醚化等 化学反应以及Michael加成反应等实现。
3.
Michael addition reaction between poly (vinyl alcohol) (PVA) and propyl vinyl sulfoxide (PrVSO) was studied in sodium hydroxide aqueous solution.
本文研究聚乙烯醇与丙基乙烯基亚砜经Michael加成反应合成含亚砜基的改性聚乙烯醇功能高分子。
3) Michael addition
Michael加成反应
1.
Applications and the mechanisms of alumina-supported potassium fluoride in Michael addition reactions;
KF/Al_2O_3在Michael加成反应中的应用及其机理
2.
Studies on Michael Addition Catalyzed by a Highly Effective Catalyst-Y(OTf)_3;
新型高效催化剂Y(OTf)_3催化的Michael加成反应的研究
3.
Three N-L-alaninylated Betti bases have been designed and conveniently synthesized and evalu-ated as organocatalysts for the asymmetric Michael addition of cyclohexanone to nitroolefins.
合成了3个手性Betti碱的L-丙氨酰衍生物,并用它们来催化环己酮与硝基烯的Michael加成反应。
4) Michael reaction
Michael加成反应
1.
A dihydroxyl compound with ketonic moiety was synthesized by the Michael reaction between diethanolamine and diacetone acrylamide.
用二乙醇胺(DEA)和双丙酮丙烯酰胺(DAAM)通过Michael加成反应合成了含酮羰基的双羟基化合物。
5) oxa-Michael reaction
oxa-Michael加成反应
1.
Although oxa-Michael reaction is an important protocol and often applied in the total synthesis of natural products,it has only recently gained considerable interest.
简要综述了oxa-Michael加成反应的研究进展。
6) Michael co-addition reaction
Michael共加成反应
1.
0 PAMAM dendrimers were used as skeleton to prepare polyoxyethylene(PEO ) -terminated PAMAM dendrimers by Michael co-addition reaction,with sodium acrylate(SAA) as anionic modifier and PEO-macromonomer with different relative molecular mass as terminal group modifier and methanol as solvent,at reaction temperature 50℃for reaction time 96 h.
0 PAMAM)树状聚合物为骨架,以阴离子试剂丙烯酸钠和不同相对分子质量的聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在以甲醇为溶剂、反应温度50℃、反应时间96 h的条件下进行三元Michael共加成反应,对G4。
补充资料：消除反应
| 消除反应 elimination reaction 使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度的反应。 分类 按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类：①1，2-消除。或称β-消除。为处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。两个原子都是碳原子时就发生成烯消除反应：  ②1，1-消除。或称a-消除。为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应（式中R为烃基）：  ③1，3-消除等。为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。 反应速率 在离子型1，2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或a碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（L），另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。例如，1-溴丁烷与氢氧化钾在乙醇中共热，溴带着键合电子对断裂下来成为溴负离子，β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和，同时在1和2位之间形成烯键：  这类消除反应的速率与卤代烷结构有关，在相同的条件下以三级卤代烷最快，二级卤代烷次之，一级卤代烷最慢。以碱为试剂的消除反应常伴有亲核取代反应，也可能发生重排反应，这三种反应之间的竞争与卤代烷结构、试剂性能和反应条件等因素有关。强碱和高温增加发生消除反应的机会。 反应机理 在离子型消除反应中，按有关价键发生变化的先后顺序不同，可分三种反应机理：①单分子消除反应（E1）。反应物先电离，L断裂下来，同时生成一个正碳离子，然后失去β氢原子并生成π键。反应分两步进行，决定速率的电离这一步只有反应物分子参加。故E1的速率与反应物的浓度成正比，与碱的浓度无关。②共轭碱单分子消除反应（E1CB）。反应物先与碱作用，失去β氢原子，生成反应物的共轭碱负碳离子，然后从这个负碳离子失去L并生成π键。在生成π键的步骤中只有共轭碱负碳离子参加。E1CB也分两步进行，反应速率与反应物浓度成正比，也与碱的浓度有关。一般，只有β碳原子上连有硝基、羰基或氰基等的反应物，才能按E1CB机理进行反应。③双分子消除反应(E2)。反应一步完成，L的断裂、β氢原子与碱中和、π键的生成三者协同进行，反应物和碱同时参加反应。E2的速率与反应物浓度和碱浓度都成正比。上述三种机理以E2最普遍。 热消除反应 一般在气相进行，是不需要酸或碱催化的单分子反应。反应物通过环状过渡态直接把β氢转移到L上，同时生成π键。羧酸酯加热至约400℃，便发生热消除。黄原酸酯可在约200℃发生热消除；三级胺氧化物加热至150℃左右也发生热消除。 |
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参考词条