1) Antifungal activity
拮抗真菌活性
3) Antagonistic Fungi
拮抗真菌
1.
Screening of Antagonistic Fungi Against Root-stem Rotten Disease of Vegetables and Effects of Control Diseases in Green House;
保护地蔬菜茎基腐病拮抗真菌的筛选及防病效果研究
2.
Isolation and identification of antagonistic fungi on vegetable root-knot nematodes in Shaanxi Province;
陕西省蔬菜根结线虫拮抗真菌的分离与初步鉴定
3.
The inhibitive effect of soil-borne microorganism collected from Nanning,Guangxi on antagonistic fungi G 1 and T 1-2;
南宁郊区土壤微生物对拮抗真菌G_1和T_(1-2)的抑制作用
4) antifungal activity
抗真菌活性
1.
Synthesis and antifungal activity of 3-trifluoromethyl-4-amino5-mercapto-1,2,4-triazole derivatives;
3-三氟甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的合成及其抗真菌活性研究
2.
Synthesis and antifungal activity of 3-methyl-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole derivatives;
3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的合成及抗真菌活性
3.
Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(3,3-dimethyl)-3-[(4-substituted)piperazin-1-yl]-2-propanols;
叔丁基三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究
5) antifungal activities
抗真菌活性
1.
To search for more potent and less toxic antifungal agents,Four 2(2,4Diflurophenyl)1(4alkylpiperazine1yl)3(1,2,4triazole1yl)2propanols were designed and synthesized,and their antifungal activities in vitro were determined.
以氟康唑为对照,初步测定了其体外抗真菌活性,结。
2.
The antifungal activities of.
用琼脂扩散法对从药用植物中分离到的12个黄酮和5个甾体化合物进行了抗真菌活性实验,其中黄芩甙元(baicalein)、funkioside C和胡萝卜甙(daucosterol)对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)和白色念珠菌(Candida albicans)的生长均有抑制作用,对尖孢镰刀菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为0。
3.
To exploit the highly effective natural antifungal medicaments from sea cucumbers,water-soluble holothurian glycosides from Apostichopus japonicus were isolated and purified,and their antifungal activities were examined.
从冻干仿刺参加工废弃液中分离纯化出水溶性海参皂苷,筛选并纯化出其强抗真菌活性组分,为利用水溶性海参皂苷研制高效抗真菌药物创造条件。
6) antagonistic activity
拮抗活性
1.
Studies on antagonistic activity of Bacillus subtilis B56 against Xanthomonas oryzae pv. oryzae;
水稻白叶枯病菌拮抗细菌B56菌株的拮抗活性研究
2.
Endophytic actinomycetes of cucumber:isolation,antagonistic activity and identification;
从植物内生放线菌中筛选拮抗活性菌株和寻找新的农用活性代谢产物,可为植物病害防治提供新的资源。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条