1) Antifungal activity assay
抗真菌活性鉴定
2) antifungal activity
抗真菌活性
1.
Synthesis and antifungal activity of 3-trifluoromethyl-4-amino5-mercapto-1,2,4-triazole derivatives;
3-三氟甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的合成及其抗真菌活性研究
2.
Synthesis and antifungal activity of 3-methyl-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole derivatives;
3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的合成及抗真菌活性
3.
Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(3,3-dimethyl)-3-[(4-substituted)piperazin-1-yl]-2-propanols;
叔丁基三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究
3) antifungal activities
抗真菌活性
1.
To search for more potent and less toxic antifungal agents,Four 2(2,4Diflurophenyl)1(4alkylpiperazine1yl)3(1,2,4triazole1yl)2propanols were designed and synthesized,and their antifungal activities in vitro were determined.
以氟康唑为对照,初步测定了其体外抗真菌活性,结。
2.
The antifungal activities of.
用琼脂扩散法对从药用植物中分离到的12个黄酮和5个甾体化合物进行了抗真菌活性实验,其中黄芩甙元(baicalein)、funkioside C和胡萝卜甙(daucosterol)对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)和白色念珠菌(Candida albicans)的生长均有抑制作用,对尖孢镰刀菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为0。
3.
To exploit the highly effective natural antifungal medicaments from sea cucumbers,water-soluble holothurian glycosides from Apostichopus japonicus were isolated and purified,and their antifungal activities were examined.
从冻干仿刺参加工废弃液中分离纯化出水溶性海参皂苷,筛选并纯化出其强抗真菌活性组分,为利用水溶性海参皂苷研制高效抗真菌药物创造条件。
5) in vitro antifungal activity
体外抗真菌活性
1.
Objective: The studies dealt with in vitro antifungal activity against seven pathogenic superficial fungi by means of aqueous and ethanol extracts from six kinds of traditional Chinese medicines (TCMs).
目的:本研究采用中药提取、体外药物敏感试验和扫描电镜的方法,观察黄连、黄柏、土槿皮、白鲜皮、蛇床子、地肤子等六味常用中药的水提取成分和乙醇提取成分,对7种浅部真菌的体外抗真菌活性,研究不同中药单体、不同提取成分对不同浅部真菌的抑菌作用和杀菌作用,拟寻找来源广泛,价格低廉,副作用小的有效抗真菌中药。
6) antipathogenic fungal activity
抗病原真菌活性
补充资料:抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=,、 1,1 NH尸丫r,一一三之~、汗尸Na月,DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2,(53) HCI-~~,~~~~~~,..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全,半衰期长(22~32h)体内分布均匀,能很好的透过血脑屏障,并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后,脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环,极少数病人出现血小板减少,停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性,新颖的结构特点,很快引起了人们的重视,通过对其结构改造和抗菌活性的研究,发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大,最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml,对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之,Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药,而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响,还干扰真菌细胞的脂质代谢,故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样,都是抑制麦角幽醇的生物合成,但作用部位二者不同,禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化,使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏,使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变,导致杀菌作用[5,〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药,其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条