1) in vitro antifungal activity
体外抗真菌活性
1.
Objective: The studies dealt with in vitro antifungal activity against seven pathogenic superficial fungi by means of aqueous and ethanol extracts from six kinds of traditional Chinese medicines (TCMs).
目的:本研究采用中药提取、体外药物敏感试验和扫描电镜的方法,观察黄连、黄柏、土槿皮、白鲜皮、蛇床子、地肤子等六味常用中药的水提取成分和乙醇提取成分,对7种浅部真菌的体外抗真菌活性,研究不同中药单体、不同提取成分对不同浅部真菌的抑菌作用和杀菌作用,拟寻找来源广泛,价格低廉,副作用小的有效抗真菌中药。
2) In vitro antibacterial activity
体外抗菌活性
1.
In vitro antibacterial activity of isepamicin against Staphylococcus aureus;
异帕米星对金葡菌的体外抗菌活性分析
2.
In vitro antibacterial activity of pazufloxacin against clinical isolates;
帕珠沙星对临床分离致病菌的体外抗菌活性研究
3.
In vitro antibacterial activity of moxifloxacin against 224 coagulase-negative staphylococci;
莫西沙星对224株凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性观察
4) In vitro antimicrobial activity
体外抗菌活性
1.
Objective To research in vitro antimicrobial activity of berberine hydrogchloride,sodium houttuyfonate and allicin on the clinical isolated becteria strains.
目的 探讨临床分离菌株对盐酸小檗碱、鱼腥草和大蒜素体外抗菌活性。
5) Antibacterial activity
体外抗菌活性
1.
Objective To evaluate in vitro antibacterial activity of Galla Chinensis ethanol extractant against S.
目的 观察五倍子乙醇提取物对表皮葡萄球菌的体外抗菌活性。
2.
Objective To investigate antibacterial activity of 17 drugs against extended spectrum β-lactamases(ESBLs)producing strains.
目的了解17种常用抗菌药物对产超广谱 B-内酰胺酶(ESBLs)菌株的体外抗菌活性,同时与不产 ESBLs 菌株进行对照。
3.
Objective To investigate antibacterial activity of 15 drugs against extended spectrumβ-lactamases(ESBLs)producing strains.
目的了解15种常用抗菌药物对产超广谱B-内酰胺酶(ESBLs)菌株的体外抗菌活性,同时与不产ESBLs菌株进行对照。
补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药
抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial
kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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参考词条