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1)  antagonistic bacteria antiviral protein
拮抗细菌活性蛋白
2)  Antifungal activity
拮抗真菌活性
3)  antagonistic bacteria
拮抗细菌
1.
Colonization of antagonistic bacteria on rice plants and their influence on native bacteria;
稻株上拮抗细菌的定殖及其对土著细菌的影响
2.
Inhibition of three antagonistic bacteria strains to hese mildew and blue mildew;
3株拮抗细菌对褐腐霉和青腐霉的抑制作用
3.
Control efficacies of antagonistic bacteria against chieh-qua Fusarium wilt;
拮抗细菌bio-d4对节瓜枯萎病的防治试验
4)  Antagonistic bacterium
拮抗细菌
1.
In vitro inhibition activity of antagonistic bacterium against Fusarium oxysporum f. sp. cubense;
拮抗细菌对香蕉枯萎病菌的离体抑菌活性研究
2.
An antagonistic bacterium against Fusarium oxysporum f.
cubense)具有抑制作用的拮抗细菌———假单胞杆菌(Pseudomonassp。
3.
After antagonistic bacterium(Bacillus pumilus) was cultured in different cultural media for 48 h, their cultural filtrates showed different inhibitive effects on spore germination of Magnaporthe grisea.
拮抗细菌(Bacilluspumilus)在不同培养基配方下培养48h后,其发酵液对稻瘟病菌孢子萌发的抑制作用随稀释倍数的增加而减弱,其中配方Ⅸ发酵液的抑制效果显著高于其它11种配方。
5)  Antagonistic protein
拮抗蛋白
1.
Its crude antagonistic protein was obtained by precipitation of the cell-free culture of 98-Iwith 55% saturated (NH_4)_2SO_4.
其无细胞发酵液经 5 5 %硫酸铵盐析后得到的 2 0mg ml拮抗蛋白粗提液在平皿上对黄瓜枯萎菌的抑菌圈直径达 19 3mm。
6)  antagonistic activity
拮抗活性
1.
Studies on antagonistic activity of Bacillus subtilis B56 against Xanthomonas oryzae pv. oryzae;
水稻白叶枯病菌拮抗细菌B56菌株的拮抗活性研究
2.
Endophytic actinomycetes of cucumber:isolation,antagonistic activity and identification;
从植物内生放线菌中筛选拮抗活性菌株和寻找新的农用活性代谢产物,可为植物病害防治提供新的资源。
补充资料:抗真菌药和抗立克次氏体药


抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial

kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=,、 1,1 NH尸丫r,一一三之~、汗尸Na月,DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2,(53) HCI-~~,~~~~~~,..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全,半衰期长(22~32h)体内分布均匀,能很好的透过血脑屏障,并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后,脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环,极少数病人出现血小板减少,停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性,新颖的结构特点,很快引起了人们的重视,通过对其结构改造和抗菌活性的研究,发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大,最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml,对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之,Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药,而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响,还干扰真菌细胞的脂质代谢,故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样,都是抑制麦角幽醇的生物合成,但作用部位二者不同,禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化,使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏,使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变,导致杀菌作用[5,〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药,其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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