1) cefradine dispersible tablets
头孢拉定分散片
1.
The pharmacokinetics and relative bioavailability of cefradine dispersible tablets (1) were investigated at oral dose of 500 mg in ten healthy volunteers.
对头孢拉定分散片 (1)和头孢拉定胶囊 (2 )进行人体生物等效性评价。
4) cephradine
头孢拉定
1.
Rapid determination of cephradinein cap-sulesby fluorescence spectrometry;
荧光法快速分析胶囊中的头孢拉定含量
5) cefradine
头孢拉定
1.
Study on inclusion compound of cefradine hydroxypropyl-β-cydodextrin;
羟丙基-β-环糊精对头孢拉定的包合作用
2.
SEM Observations of the Production Technology of Different Cefradine Crystals;
不同头孢拉定晶体生产工艺的扫描电镜观察
3.
Using purification of 7-ADCA to produce Cefradine;
用精制7-ADCA生产头孢拉定
6) cefuroxime axetil dispersion tablet
头孢呋辛酯分散片
1.
OBJECTIVE: To study pharmacokinetics and bioavailablity of cefuroxime axetil dispersion tablet in 18 healthy volunteers.
目的：研究口服头孢呋辛酯分散片在１８名健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。
补充资料：头孢拉定片
【通用名称】
头孢拉定片
【其他名称】
头孢拉定片 头孢拉定片 拼音名：Toubaolading Pian 英文名：Cefradine Tablets 书页号：2000年版二部-184 本品含头孢拉定(C16H19N3O4S)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色或微黄色。
【鉴别】
取本品的细粉适量，照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验，显相同的结果。
【检查】
头孢氨苄 精密称取本品的细粉适量，按含量测定项下的方法制备供试品溶液，照头孢 拉定项 下的方法测定，含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0％。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过6.0％。 溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第二法)，以0.12mol/L盐酸溶液为溶剂，转速为每 分钟 75转，依法操作，60分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用0.12mol/L盐酸溶液稀释成 每1ml 约含头孢拉定25μg的溶液；另取本品10片，研细，精密称取适量(相当于平均片重)，按标示量加 0.12mol/L 盐酸溶液制成每1ml约含头孢拉定25μg的溶液。取上述两种溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在255nm 的 波长处分别测定吸收度，按二者吸收度的比值计算每片的溶出量。限度为85％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于头孢拉定70mg)，置100ml 量瓶 中，加流动相[水-4％醋酸溶液-3.86％醋酸钠溶液-甲醇(1564:6:30:400)]70ml，置超声波浴中15分 钟， 再振摇10分钟，使头孢拉定溶解，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液10μl，照头孢拉定项下 的方法 测定。
【类别】
同头孢拉定。
【规格】
(1)0.25g (2)0.5g
【贮藏】
密封，在凉暗处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条