1) Cephradine Capsule
头孢拉定胶囊
1.
Determination of high molecular weight impurities in Cephradine Capsule by gel filtration chromatography;
凝胶色谱法测定头孢拉定胶囊中的高分子杂质
2.
Objective To study the bioavailability and bioequivalence of cephradine capsule in healthy adult volunteers.
目的研究头孢拉定胶囊在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性,为新药报批及其临床应用提供依据。
2) Cephradine Capsules
头孢拉啶胶囊
1.
Methods:230 patients were divided randomly into two groups:120 patients in treatment group treated by Beautyberry Pills and 110 patients in control group treated by Cephradine Capsules.
方法：230例患者随机分为治疗组120例,应用裸花紫珠片治疗；对照组110例,应用头孢拉啶胶囊治疗。
3) cephradine
头孢拉定
1.
Rapid determination of cephradinein cap-sulesby fluorescence spectrometry;
荧光法快速分析胶囊中的头孢拉定含量
4) cefradine
头孢拉定
1.
Study on inclusion compound of cefradine hydroxypropyl-β-cydodextrin;
羟丙基-β-环糊精对头孢拉定的包合作用
2.
SEM Observations of the Production Technology of Different Cefradine Crystals;
不同头孢拉定晶体生产工艺的扫描电镜观察
3.
Using purification of 7-ADCA to produce Cefradine;
用精制7-ADCA生产头孢拉定
5) Cefamezin
头孢拉定V
补充资料：头孢拉定胶囊
【通用名称】
头孢拉定胶囊
【其他名称】
头孢拉定胶囊 头孢拉定胶囊 拼音名：Toubaolading Jiaonang 英文名：Cefradine Capsules 书页号：2000年版二部－184 本品含头孢拉定(C16H19N3O4S) 应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品内容物为白色至类白色或粉末和颗粒。
【鉴别】
取本品的内容物，照头孢拉定项下的鉴别(1)或(2)项试验，显相同的结果。
【检查】
头孢氨苄 精密称取本品适量，按含量测定项下的方法制备供试品溶液， 照头孢拉定项下的方法测定，含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的6.0％。 干燥失重 取本品的内容物，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥3小时，减失 重量不得过7.0％（附录Ⅷ L）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以0.1mol/L盐酸溶液为溶 剂，转速为每分钟100转，依法操作，45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液 适量，用0.1mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中约含25μg 的溶液；另取装量差异项下的内容 物，混合均匀，精密称取适量（相当于1粒的平均装量），按标示量加0.1mol/L盐溶液制 成每1ml中含25μg 的溶液，取上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在255nm的 波长处分别测定吸收度，按二者吸收度的比值计算每粒的溶出量。限度为80％，应符合 规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取细粉适量（约相当 于头孢拉定70mg），置100ml 量瓶中，加流动相［水－4％醋酸溶液－3.86％醋酸钠溶液 －甲醇(1564:6:30:400)］70ml，置超声波浴中15分钟，再振摇10分钟，使头孢拉定溶解 ，再加流动相稀释至刻度，摇匀，用0.45μm孔径的滤膜滤过，精密量取续滤液10μl，照 头孢拉定项下的方法测定。
【类别】
同头孢拉定。
【规格】
(1) 0.25g (2) 0.5g
【贮藏】
密封，在晾暗处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条