1) Cepharadine dissolution
头孢拉定溶出度
2) cephradine
头孢拉定
1.
Rapid determination of cephradinein cap-sulesby fluorescence spectrometry;
荧光法快速分析胶囊中的头孢拉定含量
3) cefradine
头孢拉定
1.
Study on inclusion compound of cefradine hydroxypropyl-β-cydodextrin;
羟丙基-β-环糊精对头孢拉定的包合作用
2.
SEM Observations of the Production Technology of Different Cefradine Crystals;
不同头孢拉定晶体生产工艺的扫描电镜观察
3.
Using purification of 7-ADCA to produce Cefradine;
用精制7-ADCA生产头孢拉定
4) Cefamezin
头孢拉定V
5) cefradine waste
头孢拉定废液
6) Cefradine for injection
注射用头孢拉定
1.
Objective:Determination of cefradine,arginine and cefalexin in cefradine for injection by RP-HPLC with precolumn derivatization.
目的 :采用柱前衍生反相高效液相色谱法同时定量测定注射用头孢拉定精氨酸原料中的头孢拉定、精氨酸和头孢氨苄。
2.
Objective To study major factors of the adverse drug reaction(ADR)on hematuria induced by cefradine for injection.
目的探寻注射用头孢拉定引发血尿不良反应的原因。
补充资料：头孢拉定V
分子式：C14H14N8O4S3
分子量：454.50
CAS号：25953-19-9
性质：针状晶体。熔点198-200℃（分解），易溶于DMF、吡啶，溶于丙酮、乙醇，微溶于甲醇，不溶于氯仿、苯、醚。其钠盐（[27164-46-1]）为白色或微黄色粉末。难溶于甲醇、乙醇，不溶于丙酮、氯仿。干燥时稳定，水溶液的稳定性较差。
制备方法：以头孢菌素C为原料制得。
用途：半合成广谱头孢菌素。抗菌机理、抗菌谱、适应症均与头孢噻吩相似。对革兰氏性菌弱于后者。但对革兰氏阴性菌比后者强得多，尤其对肺炎杆菌有效，对大肠杆菌比头孢噻吩强，对肺炎球菌作用仅次于青霉素而优于其他抗生素。血清蛋白结合率74-86%。在肝、肾、心、脾、肺、肌肉等组织中浓度高。用于上述器官敏感菌感染。特别是用于一些严重感染。临床治疗呼吸系统及泌尿系感染疗效显著。
分子量：454.50
CAS号：25953-19-9
性质：针状晶体。熔点198-200℃（分解），易溶于DMF、吡啶，溶于丙酮、乙醇，微溶于甲醇，不溶于氯仿、苯、醚。其钠盐（[27164-46-1]）为白色或微黄色粉末。难溶于甲醇、乙醇，不溶于丙酮、氯仿。干燥时稳定，水溶液的稳定性较差。
制备方法：以头孢菌素C为原料制得。
用途：半合成广谱头孢菌素。抗菌机理、抗菌谱、适应症均与头孢噻吩相似。对革兰氏性菌弱于后者。但对革兰氏阴性菌比后者强得多，尤其对肺炎杆菌有效，对大肠杆菌比头孢噻吩强，对肺炎球菌作用仅次于青霉素而优于其他抗生素。血清蛋白结合率74-86%。在肝、肾、心、脾、肺、肌肉等组织中浓度高。用于上述器官敏感菌感染。特别是用于一些严重感染。临床治疗呼吸系统及泌尿系感染疗效显著。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条