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1)  isothermal DNA amplification
体外核酸扩增技术
2)  polymerase chain reaction
核酸体外扩增技术
3)  Nucleic acid amplification techniques
核酸扩增技术
4)  RNA in vitro linear amplification
RNA体外线性扩增技术
5)  polymerase chain reaction
基因体外扩增技术
6)  nucleic acid sequence-based amplification
基于核酸序列的扩增技术
1.
The study was purposed to investigate diagnostic value of late-mRNA detection by nucleic acid sequence-based amplification ( NASBA) technique for human cytomegalovirus (HCMV) infection of the recipients after allo-geneic peripheral blood stem cell transplantation (allo-PBSCT) and to evaluate the clinical significance for guiding antiviral therapy.
本研究探讨基于核酸序列的扩增技术(nucleicacidsequencebasedamplification,NASBA)检测mRNA对异基因外周血干细胞移植受者术后人类巨细胞病毒(HCMV)感染的诊断价值,并评价该技术对抗病毒治疗的指导意义。
补充资料:核酸体外扩增技术
分子式:
CAS号:

性质:又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性,分解为单链。在较低温度(37~63℃)与引物退火:然后变温到72℃左右,在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链,然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量,dNTP过量,酶在高温中是较稳定的,这样经过几十个循环,目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中,cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500~1000bp较好,现已发展出大片段(75kb)的PCR,且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变,质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大,已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破,已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。

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