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1)  Reverse Transcription Loop-mediated Isothermal Amplification
逆转录环介导等温核酸扩增技术
1.
Evaluation of Reverse Transcription Loop-mediated Isothermal Amplification for Detection of Avian Influenza A H5N1 Virus;
逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP)在H5N1禽流感病毒基因检测中的应用
2)  reverse transcriptase loop-mediated isothermal amplification
环介导逆转录等温扩增技术
3)  reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP)
环介导逆转录等温扩增
4)  RT-LAMP
逆转录环介导等温扩增
1.
To develop a reverse transcription-loop-mediated isothermal amplification(RT-LAMP) assay for rapid and sensitive detection of Norwalk GⅡ.
建立一种检测Norwalk病毒GⅡ型快速、敏感的一步逆转录环介导等温扩增(Reverse transcription-loop-me-diated isothermal amplification,RT-LAMP)方法。
5)  reverse transcriptase loop-mediated isothermal amplification(RT-LAMP)
逆转录环介导恒等温扩增
6)  reverse transcription loop-mediated isothermal amplification(RT-LAMP)
逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)
1.
A rapid,one-step,reverse transcription loop-mediated isothermal amplification(RT-LAMP) assay was developed in this study to enable vesicular stomatitis virus(VSV) to be detected in an hour in a single tuber without thermal cycle.
根据逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)原理,针对水疱性口炎病毒(VSV)糖蛋白G基因序列中的6个区域设计内外各1对特异引物,建立扩增VSV糖蛋白(G)基因的RT-LAMP方法。
补充资料:核酸体外扩增技术
分子式:
CAS号:

性质:又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性,分解为单链。在较低温度(37~63℃)与引物退火:然后变温到72℃左右,在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链,然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量,dNTP过量,酶在高温中是较稳定的,这样经过几十个循环,目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中,cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500~1000bp较好,现已发展出大片段(75kb)的PCR,且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变,质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大,已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破,已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。

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