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1)  NASBA
依赖核酸序列的扩增技术
2)  nucleic acid sequence-based amplification(NASBA)
核酸序列依赖性扩增
1.
A method to detect highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus(PRRSV)was developed based on nucleic acid sequence-based amplification(NASBA)with primers targeting the gene ORF1 encoding Nsp2,followed by a liquid phase hybridization in microtiter plates and colorimetric detection of the NASBA products.
针对猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF1中编码Nsp2的基因序列设计引物,建立了核酸序列依赖性扩增(NASBA)方法,并结合微孔板中液相杂交和酶标显色反应检测NASBA扩增产物,建立了检测高致病性PRRSV的NASBA-ELISA。
3)  Nucleic acid sequence-based amplification (NASBA)
酸序列依赖性扩增
4)  nucleic acid sequence-based amplification
基于核酸序列的扩增技术
1.
The study was purposed to investigate diagnostic value of late-mRNA detection by nucleic acid sequence-based amplification ( NASBA) technique for human cytomegalovirus (HCMV) infection of the recipients after allo-geneic peripheral blood stem cell transplantation (allo-PBSCT) and to evaluate the clinical significance for guiding antiviral therapy.
本研究探讨基于核酸序列的扩增技术(nucleicacidsequencebasedamplification,NASBA)检测mRNA对异基因外周血干细胞移植受者术后人类巨细胞病毒(HCMV)感染的诊断价值,并评价该技术对抗病毒治疗的指导意义。
5)  multiple ligation-dependent probe amplification (MLPA)
多重连接依赖的探针扩增技术
6)  Nucleic acid amplification techniques
核酸扩增技术
补充资料:核酸体外扩增技术
分子式:
CAS号:

性质:又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性,分解为单链。在较低温度(37~63℃)与引物退火:然后变温到72℃左右,在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链,然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量,dNTP过量,酶在高温中是较稳定的,这样经过几十个循环,目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中,cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500~1000bp较好,现已发展出大片段(75kb)的PCR,且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变,质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大,已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破,已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。

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