1) mimic peptide
模拟短肽
2) peptidomimetics
模拟肽学
1.
The application of peptidomimetics and virtual combinatorial peptide library in the computer-aided polypeptide design are brielfly described.
综述了多肽定量构效关系和计算机辅助多肽分子设计方法的最新进展 ,重点介绍了多肽定量构效关系研究中的化学结构定量描述符和建立数学模型的统计方法 ,并对模拟肽学和虚拟组合多肽库在多肽分子设计中的应用进行了简要的论述。
2.
The peptidomimetics in drug design has been reviewed in the paper.
本文综述了药物设计中的模拟肽学方法。
3) mimic peptide
模拟肽
1.
Preliminary study on biological function of mimic peptides of Treponema Pallidum screened from phage peptide library;
梅毒螺旋体模拟肽的筛选及其生物学功能的初步研究
2.
Preliminary screening mimic peptides of lipopolysaccharide binding protein binding to CD14;
脂多糖结合蛋白与CD14结合位点模拟肽的初步筛选
3.
Construction of the eukaryotic expression vector of duck HBV polymerase binding mimic peptide;
鸭乙型肝炎病毒聚合酶结合模拟肽真核表达载体的构建
4) Mimetic peptide
模拟肽
1.
Construction and expression of 4 repeats of EPO mimetic peptide gene;
EPO模拟肽基因4串联体的构建和表达
2.
AIM: To obtain bioactive ICAM-1-mimetic peptide.
目的:获得具有生物学活性的细胞间黏附分子-1(ICAM-1)模拟肽。
5) peptide mimic
模拟多肽
1.
Expression and characteristic of the peptide mimics of blood group A antigen;
血型A抗原的模拟多肽的表达及功能研究
2.
Peptide mimic of blood group A antigen:construction of the expression vector and determination of the mimicking ability;
A抗原表位模拟多肽融合表达载体的构建及鉴定
6) Mimotope
模拟肽
1.
Preparation of Polyclonal Anti-E. coli LPS Antibodies and Screening of Mimotopes of LPS from Liner 12-mer Phage Displayed Peptide Library;
抗大肠杆菌LPS多克隆抗体的制备与LPS模拟肽的筛选
2.
To screen and identify the mimotopes for lipopolysaccharide(LPS) epitope, a random phage displayed dodecapeptide library was screened with a monoclonal antibody 2B4 specifically against LPS conservative epitope.
实验结果表明 ,用 2B4抗体筛选到的噬菌体短肽克隆可模拟保守表位 ,即脂多糖的模拟肽 (位 ) 。
3.
In the present study,the peptide phage display technique was applied to generate mimotope of the conserved neutralizing epitope recognized by 8H5 mAb.
ELISA检测结果显示:筛选获得模拟HA表位的模拟肽123,进行类病毒颗粒融合蛋白表达后,仍具有与8H5单抗特异结合的能力。
补充资料：短杆菌肽
分子式：C148H210N30C26
CAS号：
性质：因其由短芽孢杆菌(Bacillus brevis)的培养物中提取，又都是多肽类物质而得名。通常是由短芽孢杆菌中提取的一类物质的总称(如短杆菌肽A，B，C，D，S等)，有时也特指其中之一种，如短杆菌肽A或别的如短杆菌肽S等。产品呈白色和淡黄色结晶性粉末。无臭。熔点≥229℃。溶于稀乙醇、乙酸、吡啶；微溶于丙酮；不溶于水、乙醚。对热稳定，对紫外吸收峰为271，231.5，290.5nm。不易被蛋白酶消化，但可被酸水解。这类物质均为抗生物质，其抗菌机理几乎都是改变细胞质膜的通透性，以至破坏膜的双层结构，使胞内物质外漏而致细胞死亡。并且对人和动物细胞膜起同样作用，故临床使用受到很大限制。以短杆菌肽A为例。因为它属脂溶性物质，两个短杆菌肽分子呈二聚体以左手螺旋空间构型，构成了横贯双脂层细胞膜的通道，以结合并运载特定的阳离子从膜的一侧进入通道再扩散到膜的另一侧，所以有离子抗生素之称，从而使细胞新陈代谢活动不能正常进行而受到抑制甚至死亡。它们对革兰氏阳性菌作用明显。对炭疽杆菌(Bacillus anthris)、产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)、肺炎双球菌(Diplococcus pneumoniae)和金黄色化脓微球菌(Micrococcus pyogenes Var. aureus)等有很好的抗菌作用。只有在高浓度时对某些革兰氏阴性菌才有抑制作用。一般制成软膏类剂型用于皮肤化脓性症疾的预防和治疗。
CAS号：
性质：因其由短芽孢杆菌(Bacillus brevis)的培养物中提取，又都是多肽类物质而得名。通常是由短芽孢杆菌中提取的一类物质的总称(如短杆菌肽A，B，C，D，S等)，有时也特指其中之一种，如短杆菌肽A或别的如短杆菌肽S等。产品呈白色和淡黄色结晶性粉末。无臭。熔点≥229℃。溶于稀乙醇、乙酸、吡啶；微溶于丙酮；不溶于水、乙醚。对热稳定，对紫外吸收峰为271，231.5，290.5nm。不易被蛋白酶消化，但可被酸水解。这类物质均为抗生物质，其抗菌机理几乎都是改变细胞质膜的通透性，以至破坏膜的双层结构，使胞内物质外漏而致细胞死亡。并且对人和动物细胞膜起同样作用，故临床使用受到很大限制。以短杆菌肽A为例。因为它属脂溶性物质，两个短杆菌肽分子呈二聚体以左手螺旋空间构型，构成了横贯双脂层细胞膜的通道，以结合并运载特定的阳离子从膜的一侧进入通道再扩散到膜的另一侧，所以有离子抗生素之称，从而使细胞新陈代谢活动不能正常进行而受到抑制甚至死亡。它们对革兰氏阳性菌作用明显。对炭疽杆菌(Bacillus anthris)、产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)、肺炎双球菌(Diplococcus pneumoniae)和金黄色化脓微球菌(Micrococcus pyogenes Var. aureus)等有很好的抗菌作用。只有在高浓度时对某些革兰氏阴性菌才有抑制作用。一般制成软膏类剂型用于皮肤化脓性症疾的预防和治疗。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条