2) in vitro drug metabolism study
体外药物代谢研究
1.
Background: Primary hepatocytes contain almost all of drug-metabolizing enzyme and cofactors in the liver, whose metabolic ability resemble with the hepatocytes in vivo and become a classic modal for in vitro drug metabolism study constantly.
用杂交瘤技术建立永生化肝细胞研究药物代谢 研究背景：原代肝细胞由于包含几乎肝脏所有的药物代谢酶及相应辅助因子，代谢功能与体内肝细胞相似，一直是体外药物代谢研究推崇的经典模型。
3) pharmacokinetics
[英][,fɑ:məkəu,kai'netiks] [美][,fɑrməkokɪ'nɛtɪks, -kaɪ-]
药物代谢
1.
Healthy Macrobrachium rosenbergii were intramuscularly injected florphenicol with a single dose of 10 mg·kg-1 to know the pharmacokinetics.
结果表明:血液、肝胰腺及肌肉数据均符合一室开放模型;不同温度下氟苯尼考的代谢速度不同,高温下的代谢速度高于低温下的代谢速度;肝胰腺为药物代谢的主要器官。
4) drug metabolism
药物代谢
1.
Recent progress on the application of LC-MS-MS in drug metabolism;
液相色谱-串联质谱法在药物代谢研究中应用最新进展
2.
Effects of genetics variants of pregnant xenobiotic receptor and on pharmacogenetics and drug metabolism;
人类孕烷受体遗传变异对遗传药理学和药物代谢的影响
3.
Genetic polymorphism of cytochrome P450 and drug metabolism;
细胞色素P450的基因多态性与药物代谢
5) metabolism
[英][mə'tæbəlɪzəm] [美][mə'tæbə'lɪzəm]
药物代谢
1.
High-performance liquid chromatography methods coupled with ultraviolet detection (HPLC-UV) and with mass spectrometry (LC/MS~ or LCIMSIMS) were the main choices in the studies of drug metabolism and pharmacokinetics.
高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）和液相色谱-质谱联用法（LC/MS~n和LC/MS/MS）是目前药物代谢与药物动力学研究中的主要分析方法。
2.
OBJECTIVE:Drug metabolism is one of critical factors eliminated in body,liver is its main organ of metabolism,cytochromeP450(CYP450) is one of important metabolic enzymes,however,with diversities of regions,races,heredity and personalities,it shows gene polymorphism leading to marked individual variation to drug metabolism.
目的:药物代谢是药物在体内消除的主要决定因素,代谢的主要部位是肝脏,最主要代谢酶为细胞色素P450(cytochromeP450,CYP450),由于地域、种族、遗传、个体差异使该酶呈现出基因多态性,导致对药物代谢存在明显的个体差异,从而对不同个体的药物疗效和不良反应产生重要的影响。
3.
And furtherly study the metabolism of Ginsenoside-A in health human.
并进一步研究其在健康人体内的药物代谢规律。
6) drug/metabolism
药物/代谢
补充资料：肝微粒体药物代谢酶
分子式：
CAS号：
性质：肝脏微粒体中含有多种酶系统,是许多药物、杀虫剂、除草剂、污染物及食物添加剂等外源性高脂溶性物质在体内的主要生物转化场所,也称为肝微粒体药物代谢酶,简称为肝药酶。该酶系统底物面广,活性个体差异大,影响活性因素多。其中最重要的是混合功能氧化酶系统,可催化许多不同型的氧化反应,如羟基化,烷基化,脱氨基化,脱卤素,硫原子氧化等。该酶系统中一个主要成分是细胞色素P450,是由与一氧化碳结合后,在光谱450nm处有吸收峰而得名。细胞色素P450含量高低反映了混合功能氧化酶系统活性的高低,这个系统将分子氧中一个氧原子氧化药物,另一个氧原子生成水,没有产生相应的还原物,故也称为细胞色素单加氧酶。肝药酶主要生物学意义是使大多数药物转化后降低或消失活性,极性增加,易于排出体外。少数药物经生物转化后可产生药理活性,如环磷酰胺,在细胞色素P450催化下氧化成4-羟基环磷酰胺,开环后变成磷酰胺氮芥才有烷化作用。个别药物如非那西丁,经转化生成对氨基苯乙醚,毒性加大。也有少数化合物如多环芳香烃经转化可成为有致癌及致突变的中间体。
CAS号：
性质：肝脏微粒体中含有多种酶系统,是许多药物、杀虫剂、除草剂、污染物及食物添加剂等外源性高脂溶性物质在体内的主要生物转化场所,也称为肝微粒体药物代谢酶,简称为肝药酶。该酶系统底物面广,活性个体差异大,影响活性因素多。其中最重要的是混合功能氧化酶系统,可催化许多不同型的氧化反应,如羟基化,烷基化,脱氨基化,脱卤素,硫原子氧化等。该酶系统中一个主要成分是细胞色素P450,是由与一氧化碳结合后,在光谱450nm处有吸收峰而得名。细胞色素P450含量高低反映了混合功能氧化酶系统活性的高低,这个系统将分子氧中一个氧原子氧化药物,另一个氧原子生成水,没有产生相应的还原物,故也称为细胞色素单加氧酶。肝药酶主要生物学意义是使大多数药物转化后降低或消失活性,极性增加,易于排出体外。少数药物经生物转化后可产生药理活性,如环磷酰胺,在细胞色素P450催化下氧化成4-羟基环磷酰胺,开环后变成磷酰胺氮芥才有烷化作用。个别药物如非那西丁,经转化生成对氨基苯乙醚,毒性加大。也有少数化合物如多环芳香烃经转化可成为有致癌及致突变的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条