2) drug-metabolizing enzymes
肝脏药物代谢酶
1.
The levels of liver microsomal protein,cytochrome P-450(Cyt P-450)and b 5(Cyt b 5 ),liver drug-metabolizing enzymes were determined,respect.
于感染后第 3,6 ,9,11和 13周分别宰杀 12只 (感染组 8只 ,对照组 4只 )大鼠 ,测定其肝微粒体蛋白、细胞色素P 4 5 0、细胞色素b5的浓度和肝脏药物代谢酶活性。
2.
【Result】 Intraperitoneal injection of Streptococcus suis resulted in a time-dependent modulation of hepatic drug-metabolizing enzymes activities in mice.
【目的】评价猪链球菌感染对小鼠肝脏药物代谢酶活性的影响。
4) drug metabolic enzyme
药物代谢酶
1.
Progress in the effects of garlic on the activity of drug metabolic enzymes and transporters;
大蒜对药物代谢酶及转运体活性影响研究进展
2.
Objective: To promote the study of drug metabolic enzymes in clinical practice.
目的:为了促进药物代谢酶在临床上的深入研究。
3.
Both drug metabolic enzyme and transport protein are the key factors that govern the transport and metabolism of drugs in the human body.
药物代谢酶和转运蛋白是决定药物体内过程的关键因素,底物对它们的抑制或诱导作用是药物联合应用时产生药动学相互作用的主要机制。
5) drug-metabolizing enzymes
药物代谢酶
1.
Genetic polymorphisms of drug-metabolizing enzymes CYP2C19,NAT2,and TPMT in a Han Chinese population from He-nan area;
河南地区汉族人群药物代谢酶CYP2C19，NAT2和TPMT基因多态性分析(英文)
2.
AIM: To evaluate the alterations of maternal hepatic drug-metabolizing enzymes and antioxidative function in tobacco-induced intrauterine growth retardation (IUGR).
目的:研究和探讨吸烟所致宫内发育迟缓(IUGR)大鼠母体肝脏药物代谢酶活性和抗氧化功能的改变及其所带来的毒理学和药理学意义。
3.
Drug-metabolizing enzymes in many Western drug or Chinese medicine metabolism play a very important role.
药物代谢酶在众多中西药物代谢中起着非常重要的作用。
6) Drug metabolism enzyme
药物代谢酶
1.
Drug metabolism enzymes(DME) play a significant role in drug detoxification and activation,which exert important effect on drug efficacy and sensitivity to toxicity.
药物代谢酶(DME)在药物代谢解毒和药物代谢活化中起着重要的作用,对组织器官的药物效应和毒性的易感性产生重要影响。
2.
Objective:The effects of the 20 Chinese Patent Medicines on the catalytic activities of five main drug metabolism enzymes of human liver microsome,CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6 and CYP 3A4,were assessed.
目的:考察六神丸等20个常用中成药对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4这5个人肝微粒体中主要的药物代谢酶的活性是否有影响。
补充资料：肝微粒体药物代谢酶
分子式：
CAS号：
性质：肝脏微粒体中含有多种酶系统,是许多药物、杀虫剂、除草剂、污染物及食物添加剂等外源性高脂溶性物质在体内的主要生物转化场所,也称为肝微粒体药物代谢酶,简称为肝药酶。该酶系统底物面广,活性个体差异大,影响活性因素多。其中最重要的是混合功能氧化酶系统,可催化许多不同型的氧化反应,如羟基化,烷基化,脱氨基化,脱卤素,硫原子氧化等。该酶系统中一个主要成分是细胞色素P450,是由与一氧化碳结合后,在光谱450nm处有吸收峰而得名。细胞色素P450含量高低反映了混合功能氧化酶系统活性的高低,这个系统将分子氧中一个氧原子氧化药物,另一个氧原子生成水,没有产生相应的还原物,故也称为细胞色素单加氧酶。肝药酶主要生物学意义是使大多数药物转化后降低或消失活性,极性增加,易于排出体外。少数药物经生物转化后可产生药理活性,如环磷酰胺,在细胞色素P450催化下氧化成4-羟基环磷酰胺,开环后变成磷酰胺氮芥才有烷化作用。个别药物如非那西丁,经转化生成对氨基苯乙醚,毒性加大。也有少数化合物如多环芳香烃经转化可成为有致癌及致突变的中间体。
CAS号：
性质：肝脏微粒体中含有多种酶系统,是许多药物、杀虫剂、除草剂、污染物及食物添加剂等外源性高脂溶性物质在体内的主要生物转化场所,也称为肝微粒体药物代谢酶,简称为肝药酶。该酶系统底物面广,活性个体差异大,影响活性因素多。其中最重要的是混合功能氧化酶系统,可催化许多不同型的氧化反应,如羟基化,烷基化,脱氨基化,脱卤素,硫原子氧化等。该酶系统中一个主要成分是细胞色素P450,是由与一氧化碳结合后,在光谱450nm处有吸收峰而得名。细胞色素P450含量高低反映了混合功能氧化酶系统活性的高低,这个系统将分子氧中一个氧原子氧化药物,另一个氧原子生成水,没有产生相应的还原物,故也称为细胞色素单加氧酶。肝药酶主要生物学意义是使大多数药物转化后降低或消失活性,极性增加,易于排出体外。少数药物经生物转化后可产生药理活性,如环磷酰胺,在细胞色素P450催化下氧化成4-羟基环磷酰胺,开环后变成磷酰胺氮芥才有烷化作用。个别药物如非那西丁,经转化生成对氨基苯乙醚,毒性加大。也有少数化合物如多环芳香烃经转化可成为有致癌及致突变的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条