1) drug-metabolizing enzymes
药物代谢酶
1.
Genetic polymorphisms of drug-metabolizing enzymes CYP2C19,NAT2,and TPMT in a Han Chinese population from He-nan area;
河南地区汉族人群药物代谢酶CYP2C19，NAT2和TPMT基因多态性分析(英文)
2.
AIM: To evaluate the alterations of maternal hepatic drug-metabolizing enzymes and antioxidative function in tobacco-induced intrauterine growth retardation (IUGR).
目的:研究和探讨吸烟所致宫内发育迟缓(IUGR)大鼠母体肝脏药物代谢酶活性和抗氧化功能的改变及其所带来的毒理学和药理学意义。
3.
Drug-metabolizing enzymes in many Western drug or Chinese medicine metabolism play a very important role.
药物代谢酶在众多中西药物代谢中起着非常重要的作用。
2) drug metabolic enzyme
药物代谢酶
1.
Progress in the effects of garlic on the activity of drug metabolic enzymes and transporters;
大蒜对药物代谢酶及转运体活性影响研究进展
2.
Objective: To promote the study of drug metabolic enzymes in clinical practice.
目的:为了促进药物代谢酶在临床上的深入研究。
3.
Both drug metabolic enzyme and transport protein are the key factors that govern the transport and metabolism of drugs in the human body.
药物代谢酶和转运蛋白是决定药物体内过程的关键因素,底物对它们的抑制或诱导作用是药物联合应用时产生药动学相互作用的主要机制。
3) Drug metabolism enzyme
药物代谢酶
1.
Drug metabolism enzymes(DME) play a significant role in drug detoxification and activation,which exert important effect on drug efficacy and sensitivity to toxicity.
药物代谢酶(DME)在药物代谢解毒和药物代谢活化中起着重要的作用,对组织器官的药物效应和毒性的易感性产生重要影响。
2.
Objective:The effects of the 20 Chinese Patent Medicines on the catalytic activities of five main drug metabolism enzymes of human liver microsome,CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6 and CYP 3A4,were assessed.
目的:考察六神丸等20个常用中成药对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4这5个人肝微粒体中主要的药物代谢酶的活性是否有影响。
6) drug-metabolizing enzymes
肝脏药物代谢酶
1.
The levels of liver microsomal protein,cytochrome P-450(Cyt P-450)and b 5(Cyt b 5 ),liver drug-metabolizing enzymes were determined,respect.
于感染后第 3,6 ,9,11和 13周分别宰杀 12只 (感染组 8只 ,对照组 4只 )大鼠 ,测定其肝微粒体蛋白、细胞色素P 4 5 0、细胞色素b5的浓度和肝脏药物代谢酶活性。
2.
【Result】 Intraperitoneal injection of Streptococcus suis resulted in a time-dependent modulation of hepatic drug-metabolizing enzymes activities in mice.
【目的】评价猪链球菌感染对小鼠肝脏药物代谢酶活性的影响。
补充资料：药物代谢酶
分子式：
CAS号：
性质：在药物的代谢中起着重要的催化作用。药物进入人体后，一方面影响机体而产生药理作用，同时也被机体进行代谢处置，大多数药物主要通过代谢转化而丧失其药理活性，并成为水溶性高的物质排出体外。药物代谢过程由一系列酶促反应来完成，参与的酶有两大类：微粒体酶和非微粒体酶。微粒体酶主要存在于肝脏、肺、肾、小肠、胎盘、皮肤等部位也有存在，以肝脏微粒体酶活性最高，它主要是催化药物等外源性物质的代谢，所以又称药物代谢酶，简称药酶。微粒体酶的特异性低、能对脂溶性高的化合物发挥作用，参与不同药物的氧化、还原、水解和结合反应。微粒体酶中最主要的是混合功能氧化酶系，其中细胞色素P450最重要，该酶与一氧化碳结合后在波长450nm处有最大吸收峰而得名，该酶含量多寡、活性高低可反映混合功能氧化酶代谢转化能力的高低。非微粒体酶存在于血浆、胞液及线粒体中，这些酶特异性高，对特异结构的药物才起作用，如血浆中的胆碱酯酶，线粒体内的单胺氧化酶等，受这些酶生物转化的药物虽然较少，但对药物作用的影响同样是重要的。
CAS号：
性质：在药物的代谢中起着重要的催化作用。药物进入人体后，一方面影响机体而产生药理作用，同时也被机体进行代谢处置，大多数药物主要通过代谢转化而丧失其药理活性，并成为水溶性高的物质排出体外。药物代谢过程由一系列酶促反应来完成，参与的酶有两大类：微粒体酶和非微粒体酶。微粒体酶主要存在于肝脏、肺、肾、小肠、胎盘、皮肤等部位也有存在，以肝脏微粒体酶活性最高，它主要是催化药物等外源性物质的代谢，所以又称药物代谢酶，简称药酶。微粒体酶的特异性低、能对脂溶性高的化合物发挥作用，参与不同药物的氧化、还原、水解和结合反应。微粒体酶中最主要的是混合功能氧化酶系，其中细胞色素P450最重要，该酶与一氧化碳结合后在波长450nm处有最大吸收峰而得名，该酶含量多寡、活性高低可反映混合功能氧化酶代谢转化能力的高低。非微粒体酶存在于血浆、胞液及线粒体中，这些酶特异性高，对特异结构的药物才起作用，如血浆中的胆碱酯酶，线粒体内的单胺氧化酶等，受这些酶生物转化的药物虽然较少，但对药物作用的影响同样是重要的。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条