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1)  in vitro metabolism
体外代谢
1.
The potentials of metabolic drug interactions in vivo can be predicted by using in vitro metabolism data.
体外代谢数据可以预测临床上药物体内代谢的相互作用。
2)  metabolism in vitro
体外代谢
1.
Furthermore, we determined the enzymatic parameters of sophoricoside metabolism in vitro.
目的为阐明槐苷在大鼠肝中的代谢产物及其代谢过程,对槐苷进行体外代谢研究。
3)  metabolism [英][mə'tæbəlɪzəm]  [美][mə'tæbə'lɪzəm]
体外代谢
1.
Cytochrome P450 (CYP) is one of the most important representatives of drug metabolism enzymes, and plays a key role in the metabolic inactivation/activation of numerous exogenous and endogenous.
全文分为两篇从四部分进行研究: 上篇 佐米曲坦的体外代谢机理研究 第一部分 佐米曲坦在鼠肝和人。
4)  Liver metabolism in vitro
体外肝代谢
5)  drug metabolism in vitro
药物体外代谢
6)  extrahepatic metabolism
肝外代谢
1.
Effects of supplement with glucose on the model rats for the investigation of extrahepatic metabolism;
术后补充葡萄糖对肝外代谢模型大鼠的影响
2.
Objective:To observe the changes of fentanyl pharmacokinetics in rats during anhepatic phase by treatment of large dose of dexamethasone and to investigate the extrahepatic metabolism of fentanyl.
目的:研究大剂量地塞米松处理后大鼠无肝期药代动力学的影响,探讨芬太尼的肝外代谢及地塞米松对其盰外代谢的影响。
3.
Objective To observe the changes of blood fentanyl concentration in rats during anhepatic phase by treatment of large dose of dexamethasone and to investigate the extrahepatic metabolism of fentanyl.
目的揭示大剂量地塞米松处理后大鼠无肝期血药浓度变化规律,探讨芬太尼的肝外代谢及地塞米松对其肝外代谢的影响。
补充资料:肝微粒体药物代谢酶
分子式:
CAS号:

性质:肝脏微粒体中含有多种酶系统,是许多药物、杀虫剂、除草剂、污染物及食物添加剂等外源性高脂溶性物质在体内的主要生物转化场所,也称为肝微粒体药物代谢酶,简称为肝药酶。该酶系统底物面广,活性个体差异大,影响活性因素多。其中最重要的是混合功能氧化酶系统,可催化许多不同型的氧化反应,如羟基化,烷基化,脱氨基化,脱卤素,硫原子氧化等。该酶系统中一个主要成分是细胞色素P450,是由与一氧化碳结合后,在光谱450nm处有吸收峰而得名。细胞色素P450含量高低反映了混合功能氧化酶系统活性的高低,这个系统将分子氧中一个氧原子氧化药物,另一个氧原子生成水,没有产生相应的还原物,故也称为细胞色素单加氧酶。肝药酶主要生物学意义是使大多数药物转化后降低或消失活性,极性增加,易于排出体外。少数药物经生物转化后可产生药理活性,如环磷酰胺,在细胞色素P450催化下氧化成4-羟基环磷酰胺,开环后变成磷酰胺氮芥才有烷化作用。个别药物如非那西丁,经转化生成对氨基苯乙醚,毒性加大。也有少数化合物如多环芳香烃经转化可成为有致癌及致突变的中间体。

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参考词条