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1)  levalbuerol
左旋沙丁胺醇盐酸盐
1.
Synthesis of levalbuerol;
左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成
2)  levalbuterol hydrochloride
盐酸左旋沙丁胺醇
1.
Preparation of levalbuterol hydrochloride orally disintegrating tablets;
盐酸左旋沙丁胺醇口腔速崩片的研制
2.
Randomized double-blind control multicenter clinical study of levalbuterol hydrochloride in the treament of mild-moderate asthma
盐酸左旋沙丁胺醇治疗轻、中度支气管哮喘的随机双盲对照多中心临床研究
3)  2-amino-2-methyl-1-propanol salt of levopimaric acid
左旋海松酸丁醇胺盐
1.
Photo-sensitized oxidation reaction of 2-amino-2-methyl-1-propanol salt of levopimaric acid(ASL) in 95% ethanol was studied by using methylene blue as a sensitizer.
以亚甲基蓝为光敏剂,研究了左旋海松酸丁醇胺盐(简称ASL)在95%乙醇中的光敏氧化反应。
4)  (R)-salbutamol hydrochloride
盐酸(R)-沙丁胺醇
5)  2-amino-2-methyl-1-propanol salt of levopimaric acid transannular peroxide
左旋海松酸环过氧化物丁醇胺盐
1.
It demonstrated that 2-amino-2-methyl-1-propanol salt of levopimaric acid transannular peroxide(ASLP) were synthesized and easily precipitated from solution because of its lower solubility <1 g·(100mL)-1 under temperature less than 60℃.
结果表明,ASL经光敏氧化反应生成左旋海松酸环过氧化物丁醇胺盐(简称ASLP);由于溶解度低,小于1 g。
6)  Xopenex
左旋沙丁胺醇
补充资料:丁胺醇
分子式:C4H11NO
分子量:89.14
CAS号:96-20-8

性质:无色液体。熔点-2℃,沸点178℃,相对密度0.9162(20/4℃),折光率1.4489(25℃),闪点84℃。能与水任意混合,溶于醇和醚。有氨味。0.1mol/L溶液的pH为11.1。

制备方法:由丁烯-1与乙腈、氯气发生氯化加成反应,再经水解、醇化、碱化而得。除碱化操作外,过程在管道化装置中连续按下述顺序进行。丁烯-1的纯度为50-80%。氯化反应摩尔比为丁烯-1:氯:乙腈=1:0.85:7-8反应温度40-50℃,进料流速为2.5-3.0kg/h。氯化反应毕,将反应中的乙腈和二氯丁烷利用乙腈回收塔蒸馏回收。然后进行醇解反应,将馏出的反应液加入相当于丁烯-1重量的盐酸和乙醇中,以常压进料,塔底温度104℃,塔顶温度72-75℃,边反应边蒸出生成的乙酸乙酯、水和乙醇的混合液。醇解反应液,再经氢氧化钠碱化,蒸馏得粗品2-氨基丁醇。最后经减压分馏得含量95%以上的产品。

用途:用于制备乳化剂、表面活性剂和硫化促进剂,有机合成、酸性气体吸收剂。经拆分得(+)2-氨基丁醇,用于生产抗结核药乙胺丁醇。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条