1) levalbuterol
左沙丁胺醇
1.
OBJECTIVE To prepare levalbuterol hydrochloride and make S-salbuterol racemized after the resolution.
目的制备左沙丁胺醇盐酸盐,并对拆分后得到的S-沙丁胺醇进行外消旋化。
3) levalbuterol hydrochloride
盐酸左旋沙丁胺醇
1.
Preparation of levalbuterol hydrochloride orally disintegrating tablets;
盐酸左旋沙丁胺醇口腔速崩片的研制
2.
Randomized double-blind control multicenter clinical study of levalbuterol hydrochloride in the treament of mild-moderate asthma
盐酸左旋沙丁胺醇治疗轻、中度支气管哮喘的随机双盲对照多中心临床研究
4) levalbuerol
左旋沙丁胺醇盐酸盐
1.
Synthesis of levalbuerol;
左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成
5) Salbutamol
[英][sæl'bju:təmɔl] [美][sæl'bjutə,mɔl, -,mol, -,mɑl]
沙丁胺醇
1.
Determination of Clenbuterol and Salbutamol in Porcine Livers by Capillary Electrophoresis-Mass Spectrometry;
猪肝中克伦特罗和沙丁胺醇的毛细管电泳-质谱联用分析
2.
Simultaneous Analysis of Clenbuterol and Salbutamol by High Performance Liquid Chromatography/Solid Phase Extraction;
固相萃取-高效液相色谱法同时测定克伦特罗和沙丁胺醇
3.
Determination of Clenbuterol Hydrochloride and Salbutamol in Feed by HPLC;
饲料中盐酸克伦特罗、沙丁胺醇高效液相色谱测定
6) Albuterol
[英][æl'bju:tə,rɔ:l, -,rəʊl] [美][æl'bjutə,rɔl, -,rol]
沙丁胺醇
1.
Therapeutic Effect of Asthma in Children Treated by Atomization Breathe in Albuterol and Ipratropium Bromid;
沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察
2.
The Effects of Different Amount of Albuterol on COPD Patients Bronchodilation Test;
不同剂量的沙丁胺醇对慢性阻塞性肺疾病患者支气管舒张试验结果的影响
3.
Nebulized budesonide suspension plus albuterol and ipratropium bromide in the treatment of childhood asthma;
布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入治疗儿童哮喘
补充资料：沙丁胺醇气雾剂
【通用名称】
沙丁胺醇气雾剂
【其他名称】
沙丁胺醇气雾剂 沙丁胺醇气雾剂 拼音名：Shading’anchun Qiwuji 英文名：Salbutamol Aerosol 书页号：2000年版二部－316 本品为沙丁胺醇的溶液型或混悬型气雾剂，贮藏于有定量阀门系统的密封容器中。 本品含沙丁胺醇(C13H21NO)应为标示量的90.0％～120.0％，沙丁胺醇的浓度应为标示量 的80％～130％(g/g) 。
【性状】
溶液型为含有乙醇的无色或微黄色的澄清液体；混悬型为白色混悬液。
【鉴别】
取本品1 瓶，用注射针头通过铝盖钻一小孔，待气放完后除去铝盖，取 本品适量（约相当于沙丁胺醇5mg ），加2％硼砂溶液10ml、3％4-氨基安替比林溶液 1ml 与 2％铁氰化钾溶液2ml ，溶液即显橙红色，再加氯仿5ml ，振摇后，放置，氯仿 层显橙红色。
【检查】
除每揿主药剂量为标示量的80％～120％外，其他应符合气(粉)雾剂项下 有关的各项规定（附录Ⅰ L）。
【含量测定】
取本品1 瓶，除去罩帽或塑料保护膜，精密称定，于铝盖上插入连 有干燥橡皮管的注射针头（勿与液面接触），橡皮管的另一端通入盛有乙醇5ml 的50ml 量瓶中，待气体放尽后，除去铝盖阀门，内容物移入上述量瓶中，铝盖，阀门及容器用 乙醇洗涤数次，合并洗液，置小烧杯中，于水浴上除尽乙醇后，用0.1mol/L盐酸溶液洗 涤烧杯并移入上述50ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量 取续滤液溶液适量，用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含56μg（混悬型40μg）的溶 液，作供试品溶液；另取经80℃干燥至恒重的沙丁胺醇对照品约28mg （混悬型20mg）， 精密称定，置50ml量瓶中，用上述盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置50ml量瓶中， 用上述盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A），在276nm 的波长处分别测定吸收度，计算，即得。 将本品的容器、铝盖与阀门洗净烘干，精密称定，与原来的重量之差即为药液重量， 与每瓶含沙丁胺醇的量相比，即可求得药液的浓度。 如上述测定结果有一项不符合规定，应另取2 瓶进行复试，均应符合规定。
【类别】
β2 肾上腺素受体激动药。
【规格】
溶液型 每瓶14g ，含沙丁胺醇28mg，药液浓度为0.2 ％(g/g) ，每揿 沙丁胺醇0.14mg。 混悬型 每瓶14g ，含沙丁胺醇20mg，药液浓度为0.14％(g/g) ，每揿 沙丁胺醇0.10mg。 混悬型 每瓶20.4g ，含沙丁胺醇24.0mg，药液浓度为0.1176％(g/g) ，每揿 沙丁胺醇0.10mg。
【贮藏】
遮光，密闭,在阴凉处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条