1) ethambutol hydrochloride
盐酸乙胺丁醇
1.
Relative bioavailability of ethambutol hydrochloride tablets in human subjects;
盐酸乙胺丁醇片的人体相对生物利用度
2.
Determination of ethambutol hydrochloride in tablets by high performance liquid chromatography with charge aerosol detection(HPLC-CAD)
HPLC-CAD法测定盐酸乙胺丁醇片中盐酸乙胺丁醇的含量
3.
Ion pair RP-HPLC determination of ethambutol hydrochloride in the combined preparation of antituberculotic
反相离子对高效液相色谱法测定四联抗结核复方制剂中盐酸乙胺丁醇的含量
2) Ethambutol Hydrochloride Tablets
盐酸乙胺丁醇片
1.
HPLC-ELSD determination of content and dissolution of ethambutol hydrochloride tablets;
HPLC-ELSD法测定盐酸乙胺丁醇片的含量及溶出度
2.
Objective: The method of different filtered for content determination of Ethambutol Hydrochloride Tablets was studied.
目的:探讨盐酸乙胺丁醇片含量测定中使用不同过滤方法对测定结果的影响。
3) diethanolamine hydrochloride
盐酸乙醇胺
4) 2,2',2''-nitrilotri-ethano hydrochloride
三乙醇胺盐酸盐
5) 2,2'-iminodi-ethano hydrochloride
二乙醇胺盐酸盐
6) hydroxyethlammonium acetate
乙醇胺乙酸盐
1.
An efficient and convenient method for the synthesis of 2-amino-2-chromenes has been achieved through the one-pot three-component condensation reaction of aromatic aldehydes, malononitrile and α-or β-naphthol in the presence of 10% mol of functionalized ionic liquid, 2-hydroxyethlammonium acetate ([H3N+CH2CH2OH][CH3CO-2]), in water at 100 ℃ to afford the corresponding compounds in 89%~98% yields.
以乙醇胺乙酸盐离子液体[H3N+CH2CH2OH][CH3CO2-]/水为催化体系,在离子液体摩尔分数为10%,100℃条件下能顺利地催化一系列芳香醛、丙二腈和α-萘酚或β-萘酚三组分"一锅法"合成2-氨基-2-色烯衍生物,产率达89%~98%。
补充资料：盐酸乙胺丁醇
【通用名称】
盐酸乙胺丁醇
【其他名称】
盐酸乙胺丁醇 盐酸乙胺丁醇 拼音名：Yansuan Yi’andingchun 英文名：Ethambutol Hydrochloride 书页号：2000年版二部－536 C10H24N2O2.2HCl 277.23 本品为[2R,2[S-(R*，R*)]-R]-(＋)2,2’-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1- 丁醇二盐酸 盐。按干燥品计算，含C10H24N2O2.2HCl不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭；略有引湿性。 本品在水中极易溶解，在乙醇中略溶，在氯仿中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为199 ～204 ℃，熔融时同时分解。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含0.10g 的溶液。 在25℃时，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+6.0°至+7.0°。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，加水2ml 溶解后，加硫酸铜试液2 ～3 滴，摇匀， 再加氢氧化钠试液2 ～3 滴，显深蓝色。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集311 图）一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
(＋)2-氨基丁醇 取本品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供 试品溶液。另取(＋)2-氨基丁醇对照品，加甲醇制成每1ml 中含0.20mg的溶液，作为对 照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－冰醋酸－盐酸－水（11:7:1:1）为展开剂，展开约10cm 后，晾干，在105 ℃干燥半小时，放冷，喷以茚三酮试液，再在105 ℃加热半小时。供 试品溶液如显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深 (1.0％) 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使溶解成25ml，依法检 查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20ml，微温使溶解后，加醋酸 汞试液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色， 并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于13.86mg 的 C10H24N2O2.2HCl 。
【类别】
抗结核药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1)盐酸乙胺丁醇片 (2)盐酸乙胺丁醇胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条