1) Ethambutol Hydrochloride Tablets
盐酸乙胺丁醇片
1.
HPLC-ELSD determination of content and dissolution of ethambutol hydrochloride tablets;
HPLC-ELSD法测定盐酸乙胺丁醇片的含量及溶出度
2.
Objective: The method of different filtered for content determination of Ethambutol Hydrochloride Tablets was studied.
目的:探讨盐酸乙胺丁醇片含量测定中使用不同过滤方法对测定结果的影响。
2) ethambutol hydrochloride
盐酸乙胺丁醇
1.
Relative bioavailability of ethambutol hydrochloride tablets in human subjects;
盐酸乙胺丁醇片的人体相对生物利用度
2.
Determination of ethambutol hydrochloride in tablets by high performance liquid chromatography with charge aerosol detection(HPLC-CAD)
HPLC-CAD法测定盐酸乙胺丁醇片中盐酸乙胺丁醇的含量
3.
Ion pair RP-HPLC determination of ethambutol hydrochloride in the combined preparation of antituberculotic
反相离子对高效液相色谱法测定四联抗结核复方制剂中盐酸乙胺丁醇的含量
3) diethanolamine hydrochloride
盐酸乙醇胺
4) 2,2',2''-nitrilotri-ethano hydrochloride
三乙醇胺盐酸盐
5) 2,2'-iminodi-ethano hydrochloride
二乙醇胺盐酸盐
6) hydroxyethlammonium acetate
乙醇胺乙酸盐
1.
An efficient and convenient method for the synthesis of 2-amino-2-chromenes has been achieved through the one-pot three-component condensation reaction of aromatic aldehydes, malononitrile and α-or β-naphthol in the presence of 10% mol of functionalized ionic liquid, 2-hydroxyethlammonium acetate ([H3N+CH2CH2OH][CH3CO-2]), in water at 100 ℃ to afford the corresponding compounds in 89%~98% yields.
以乙醇胺乙酸盐离子液体[H3N+CH2CH2OH][CH3CO2-]/水为催化体系,在离子液体摩尔分数为10%,100℃条件下能顺利地催化一系列芳香醛、丙二腈和α-萘酚或β-萘酚三组分"一锅法"合成2-氨基-2-色烯衍生物,产率达89%~98%。
补充资料：盐酸乙胺丁醇片
【通用名称】
盐酸乙胺丁醇片
【其他名称】
盐酸乙胺丁醇片 盐酸乙胺丁醇片 拼音名：Yansuan Yi’andingchun Pian 英文名：Ethambutol Hydrochloride Tablets 书页号：2000年版二部－537 本品含盐酸乙胺丁醇(C10H24N2O2.2HCl) 应为标示量的93.0％～107.0 ％。
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
取本品的细粉适量（约相当于盐酸乙胺丁醇0.1g），加水10ml，振摇使 盐酸乙胺丁醇溶解，滤过，滤液照盐酸乙胺丁醇项下的鉴别(1)、(3)项试验，显相同的 反应。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），加水900ml 为 溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经45分钟时，取溶液5ml ，滤过，精密量取续 滤液2ml ，置10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取2ml ，加溴甲酚绿溶液（取溴 甲酚绿0.2g，加水30ml与0.1mol/L氢氧化钠溶液6.5ml 使溶解，加磷酸二氢钠19.0g 与 磷酸氢二钠2.5g，加水稀释至500ml,摇匀，加0.1mol/L盐酸溶液调节pH值为4.6±0.1） 10ml，摇匀，精密加氯仿20ml，振摇提取后，静置使分层，分取澄清的氯仿液，照分光 光度法（附录Ⅳ A），在420nm 的波长处测定吸收度。另精密量取盐酸乙胺丁醇对照品 溶液（每1ml 中含盐酸乙胺丁醇对照品50.0μg ）2ml ，按上述方法自“加溴甲酚绿溶 液”起，同法测定吸收度，计算出每片的溶出量，限度为标示量的75％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸乙胺丁 醇0.1g），置分液漏斗中，加8 ％氢氧化钠溶液10ml与氯化钠2g，用氯仿振摇提取5 次， 每次25ml，振摇约5 分钟，提取液经铺有无水硫酸钠层的滤器滤过，最后用氯仿25ml 分次洗涤滤器，合并氯仿液，置70℃水浴中蒸去氯仿至剩约25ml，放冷，加冰醋酸50ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的 结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于13.86mg 的C10H24N2O2 .2HCl 。
【类别】
同盐酸乙胺丁醇。
【规格】
0.25g
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条