1) small hairpin RNA
小发卡结构RNA
1.
Methods Genome sequences of Survivin gene was retrieved from gene bank,siRNA(small interfering RNA) was designed according to the Tuschl s principle of RNAi-based medicine,and was converted into cDNA coding expression of shRNA(small hairpin RNA) of siRNA for Survivin gene.
方法根据GeneBank数据库提供的Survivin基因所有变异体的共同核苷酸序列,按照Tuschl设计原则,选择设计双链siRNA,再转化为能表达其小发卡结构RNA(small hairpinRNA,shRNA)的DNA序列,并与载体pSINsi-hU6定向连接,构建受控于启动子U6的真核表达载体pSIN/shRNA1、pSIN/shR-NA2,经限制性内切酶酶切和DNA测序进行鉴定。
2) small hairpin interfering RNA
发卡结构小片段RNA
1.
Methods: Eukaryotic vector mU6pro was used to construct herg gene-targeting small hairpin interfering RNA plasmid: shRNA-herg.
目的:探讨发卡结构小片段RNA(small hairpin interfering RNA,shRNA)干扰人ERG(human ether-α-go-go-related gene,HERG)钾通道治疗裸鼠皮下人成神经细胞移植瘤的疗效和作用机制。
3) short hairpin RNA
短发卡结构状RNA
5) small hairpin RNA
小发夹结构RNA
1.
Objective To construct eukaryotic expression plasmid of small hairpin RNA(shRNA) targeting PCNA,express plasmid in HeLa cells and investigate the inhibitory effect of shRNA targeting PCNA on proliferation and biological features of HeLa cells in vitro.
目的构建增殖细胞核抗原(PCNA)的小发夹结构RNA(shRNA)的真核表达载体并在人HeLa细胞表达,同时观察PCNA shRNA对HeLa细胞体外增殖及生物学特性的影响。
2.
Inhibition of HeLa Cells by Small Hairpin RNA of PCNA;
目的:构建增殖细胞抗原(PCNA)的小发夹结构RNA(shRNA)的真核表达载体并在HeLa细胞表达,同时观察PCNA的shRNA对人HeLa细胞株体外增殖的影响及生物学特性的改变。
6) small hairpin loop RNA
小发卡环RNA
1.
To explore the effect of small hairpin loop RNA (shRN.
目的观察早期糖尿病大鼠视网膜及人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial，RPE)细胞在高糖及高糖联合缺氧的培养条件下缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1α，HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)的表达，探讨高糖及高糖联合缺氧对HIF-1α及VEGF表达的影响；并利用小发卡环RNA(small hairpin loop RNA，shRNA)使缺氧培养条件下的人RPE细胞HIF-1α基因沉默，观察对VEGF及色素上皮衍生因子(pigmentepithelium-derivedfactor，PEDF)表达的影响，探讨使缺氧条件下RPE细胞HIF-1α基因沉默能否有效地抑制RPE细胞VEGF的表达和促进PEDF的表达。
补充资料：感染性RNA病原RNA
分子式：
CAS号：
性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。
CAS号：
性质：又称感染性RNA病原RNA；壳病毒，是一种和病毒(virus)相似的感染性颗粒。为无蛋白外壳的单链RNA，分子量1.1×105～1.3×105。它是比已知病毒都小的能在宿主细胞内自主复制的病原体之一。已知的近20种类病毒中，大部分已测得了一级结构，都是无蛋白外壳的共价闭合的单链环状RNA分子。在天然状态下类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。最先是由T. O. Diener等人(1969)在马铃薯纤块茎病(potato spindle tuber disease)的病株上首先发现的，在电镜下可见到这RNA分子呈50nm长的杆状分子，共有359个碱基对，并证实是游离的RNA，为此正式命名为类病毒。它通常在宿主细胞核内，借助汁液传染，分子量75000～130000，比最小病毒还小80倍。后又相继在菊花矮缩病(chrysanthemum stunt)、菊花绿斑病(chrysanthenum chlorotic mottle)、柑橘剥皮病(citrus excortis)等患病植株中分离到低分子量的病原RNA。推测它也可能存在于其他植物、动物甚至人体内。绝大部分类病毒均具有共同的结构特征：(1)位于棒状结构中心有一个高度保守的序列；(2)靠近这一保守中心区的左侧有一个多聚嘌呤区；(3)棒状结构左侧序列保守性强，右侧变异性大。它可能是通过核苷酸序列或结构改变直接与寄主细胞相互作用、干扰细胞的代谢而致病。对类病毒的研究可能为揭示生命起源和进化、生命过程的实现等生命科学的重大理论问题作出贡献。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条