1) Duchenne muscular dystrophy
杜氏肌营养不良
1.
Preimplantation genetic diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by single cell triplex PCR;
运用单细胞三重PCR对杜氏肌营养不良进行植入前遗传学诊断
2.
Duchenne muscular dystrophy(DMD)or a carrier with DMD symptoms can be ruled out.
4Kb片段 ,CK2 6 5U /L ,是杜氏肌营养不良症(DMD)致病基因携带者 ,现生长发育正常 ,排除她不是Duchenne(DMD)型肌营养不良症患者或有症状的DMD的女性携带者。
2) DMD
杜氏肌营养不良
1.
Magnetism Bead-oligonucleotide Microarrays-based Multiplex Amplifiable Probe Hybridization Technology Establishment and Application in DMD Detection;
磁珠—寡核苷酸微阵列多重可扩增探针杂交技术的建立及在杜氏肌营养不良检测中的应用
2.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a common X-linked disease characterized by widespread muscle damage that invariably leads to paralysis and death.
为了探讨成体脂肪来源的间充质干细胞(adipose derived mesenchymal stemcell,AD-MSC)移植治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)的可行性,从成年GFP小鼠脂肪组织中分离得到间充质干细胞(mesen-chymal stem cell,MSC),用流式细胞术分析其细胞表型和细胞周期;在体外分别以成肌和成内皮诱导体系诱导AD-MSC的定向分化,通过免疫荧光染色和RT-PCR进行鉴定;经尾静脉移植AD-MSC到CTX肌肉损伤模型小鼠和mdx小鼠(DMD动物模型)体内,通过RT-PCR和免疫荧光染色检测供体细胞的分布和分化情况,并进行统计分析。
3.
Objective Deletion detection of Duchenne muscular dystrophy(DMD).
目的杜氏肌营养不良(DMD)患者基因缺失检测。
3) Duchenne muscular dystrophy
杜氏肌营养不良症
1.
The study progress of Duchenne muscular dystrophy(DMD)and DMD animal models;
杜氏肌营养不良症(DMD)及其动物模型研究进展
2.
Non-invasive prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy;
杜氏肌营养不良症的无创性产前基因诊断研究
3.
Introduction Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a devastating X-linked recessive dystrophinopathy, characterized by rapidly progressive degeneration and necrosis of proximal muscles and calf pseudo-hypertrophy.
目的 杜氏肌营养不良症(Ducherme muscular dystrophy,DMD)是一种以四肢近端骨骼肌进行性变性、坏死和小腿腓肠肌假性肥大为主要临床特征的致死性X-连锁隐性遗传病。
4) DMD-like
类杜氏肌营养不良症
6) Duchenne muscular dystrophy(DMD)
杜兴肌营养不良
1.
This article reviews the nonsense mutation and the genetic disease caused by it,progress on new therapeutic drugs for this genetic disease,PTC124 and its mechanism of action and pharmacodynamics in treating Duchenne muscular dystrophy(DMD) and cystic fibrosis in mice.
文章综述了无义突变及其引起的遗传性疾病,治疗这类疾病新药的发展,PTC124及其作用机制以及对杜兴肌营养不良和囊性纤维变性等的药效学研究进展。
补充资料：眼肌型进行性肌营养不良
眼肌型进行性肌营养不良
又称Kilon与Nevin型"肌营养不良。散发，呈常染色体显性遗传。20岁左右起病。缓慢进展的二侧眼睑下垂，眼球运动障碍，导致眼球固定。诊断较困难，若同时伴有肢体近端肌或口周部肌病症者，有助诊断。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条