1) Batten-Turner muscular dystrophy (BTMD)
贝-特二氏肌肉营养不良
2) Becker muscular dystrophy
贝克氏型肌营养不良症
1.
Family line investigation to women with Becker muscular dystrophy;
贝克氏型肌营养不良症女性患者的家系分析研究
4) muscular dystrophy
肌肉营养不良症
5) Duchenne muscular dystrophy
杜氏肌营养不良
1.
Preimplantation genetic diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by single cell triplex PCR;
运用单细胞三重PCR对杜氏肌营养不良进行植入前遗传学诊断
2.
Duchenne muscular dystrophy(DMD)or a carrier with DMD symptoms can be ruled out.
4Kb片段 ,CK2 6 5U /L ,是杜氏肌营养不良症(DMD)致病基因携带者 ,现生长发育正常 ,排除她不是Duchenne(DMD)型肌营养不良症患者或有症状的DMD的女性携带者。
6) DMD
杜氏肌营养不良
1.
Magnetism Bead-oligonucleotide Microarrays-based Multiplex Amplifiable Probe Hybridization Technology Establishment and Application in DMD Detection;
磁珠—寡核苷酸微阵列多重可扩增探针杂交技术的建立及在杜氏肌营养不良检测中的应用
2.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a common X-linked disease characterized by widespread muscle damage that invariably leads to paralysis and death.
为了探讨成体脂肪来源的间充质干细胞(adipose derived mesenchymal stemcell,AD-MSC)移植治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)的可行性,从成年GFP小鼠脂肪组织中分离得到间充质干细胞(mesen-chymal stem cell,MSC),用流式细胞术分析其细胞表型和细胞周期;在体外分别以成肌和成内皮诱导体系诱导AD-MSC的定向分化,通过免疫荧光染色和RT-PCR进行鉴定;经尾静脉移植AD-MSC到CTX肌肉损伤模型小鼠和mdx小鼠(DMD动物模型)体内,通过RT-PCR和免疫荧光染色检测供体细胞的分布和分化情况,并进行统计分析。
3.
Objective Deletion detection of Duchenne muscular dystrophy(DMD).
目的杜氏肌营养不良(DMD)患者基因缺失检测。
补充资料：贝克氏法