1) Duchenne and Becker muscular dystrophy
假肥大肌营养不良
1.
ObjectiveDuchenne and Becker muscular dystrophy is the most common human X-linked recessive inherited disease.
[目的]假肥大肌营养不良是男性最常见的X-连锁隐性遗传病,而肌营养不良蛋白(dystrophin)在DMD患者肌细胞上的表达异常是导致该病发生的最根本的病理生理机制。
3) Duchenne muscular dystrophy
假肥大型肌营养不良
1.
Changes of serum creatine kinase levels in children with Duchenne muscular dystrophy;
假肥大型肌营养不良患者血清肌酸激酶变化规律
4) Duchenne muscular dystrophy
假肥大型肌营养不良症
1.
Therapy of Duchenne muscular dystrophy with umbilical cord blood stem cell transplantation;
脐血干细胞移植治疗假肥大型肌营养不良症
2.
Clinical pathologic studies and genetic analysis of a female Duchenne muscular dystrophy family;
女性假肥大型肌营养不良症家系的临床病理和基因分析
3.
Objective To investigate the clinical and lab features of sibling brother and sister both with Duchenne muscular dystrophy(DMD).
目的探讨同患假肥大型肌营养不良症(DMD)兄妹的临床以及实验室检查特点。
6) Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/ BMD)
假性肥大型肌营养不良症(DMD/BMD)
补充资料：眼肌型进行性肌营养不良
眼肌型进行性肌营养不良
又称Kilon与Nevin型"肌营养不良。散发，呈常染色体显性遗传。20岁左右起病。缓慢进展的二侧眼睑下垂，眼球运动障碍，导致眼球固定。诊断较困难，若同时伴有肢体近端肌或口周部肌病症者，有助诊断。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条