1) nitrendipine /PD
尼群地平/药理学
2) Nimodopihe/tharmacol
尼莫地平/药理学
3) Nicorandil/pharmacology
尼可地尔/药理学
4) nitrendipine
尼群地平
1.
Study on preparation of nitrendipine solid dispersion using the solvent evaporation-deposition method;
溶剂蒸发-沉积法制备尼群地平固体分散体
2.
Voltammetric Behavior of Nitrendipine on Glassy Carbon Electrode and Its Application;
尼群地平在玻碳电极上的伏安行为及应用
3.
Study on molding process of time-controlled release tablets of nitrendipine;
尼群地平口服定时释药片的成型工艺考察
5) nimodipine/pharmacokinetics
尼莫地平/药代动力学
6) Nitrendipine
尼群地平片
1.
Evalution for the Quality of Nitrendipine Tablets with Patterm Recognition;
模式识别法评价尼群地平片的质量
补充资料:尼群地平
【通用名称】
尼群地平
【其他名称】
尼群地平 尼群地平 拼音名:Niqundiping 英文名:Nitrendipine 书页号:2000年版二部-204 C18H20N2O6 360.37 本品为2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基-1,4- 二氢-3,5吡啶二甲酸甲乙酯。按干燥品计 算,含C18H20N2O6不得少于99.0%。
【性状】
本品为黄色结晶或结晶性粉末;无臭,无味;遇光易变质。 本品在丙酮或氯仿中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为156 ~159 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约50mg,加丙酮1ml ,加20%氢氧化钠试液3~5 滴,溶液 显橙红色。 (2) 避光操作。取本品,加无水乙醇制成每1ml 中含20μg 的溶液,照分光光度法 (附录Ⅳ A)测定,在236nm与353nm的波长处有最大吸收,在303nm的波长处有最小吸收, 在353nm与303nm的波长处的吸收度比值应为2.1~2.3。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集600 图)一致。
【检查】
氯化物 取本品1.0g,加水50ml,摇匀,煮沸2~3分钟,放冷,滤过, 取续滤液25ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液比较, 不得更浓(0.01%)。 有关物质 避光操作。取本品,加甲醇分别制成每1ml 中含1.0mg 的供试品溶液和 每1ml 中含10μg 的预试溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,以十八烷基硅烷 键合硅胶为填充剂;甲醇-水(7:3) 为流动相;检测波长为237nm 。理论板数按尼群地 平峰计算应不低于2000。取预试溶液10μl 注入液相色谱仪进行预试,调节检测灵敏度, 使主成分色谱峰的峰高约为记录仪满量程的10%;再取供试品溶液10μl 注入液相色谱 仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5 倍。供试品溶液的色谱图中如显示杂质峰, 量取各杂质峰面积的和,不得大于总面积的7.0 %。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不 得过百万分之十。 铁盐 取本品1.0g ,在500 ~600 ℃灰化后,放冷,加稀盐酸4ml ,置水浴中加 热溶解后,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml 制成的对照液比较,不得更深 (0.001%)。
【含量测定】
取本品约0.13g ,精密称定,加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml微热使溶 解,放冷;加邻二氮菲指示液2 ~3 滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)缓缓滴定至红色消 失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于18.02 mg的C18H20N2O6。
【类别】
抗高血压药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
尼群地平片
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参考词条