1) 5-HT1A receptor subtype
5-HT1A受体亚型
1.
In order to investigate the mechanisms of 5-HT1A receptor subtype in the sensory modulation,double immunofluoresence histochemistry was used to observe the coexistence of 5-HT1A receptor subtype with substance P(SP),vesicular glutamate transporter I(VGLUT1)and galanin(Gal)in the rat dorsal root ganglion(DRG)neurons.
为探讨5-HT1A受体亚型参与感觉信息调控的机制,本文利用免疫荧光组织化学双重染色技术观察了该受体亚型与P物质(SP)、I型囊泡膜谷氨酸转运体(VGLUT1)和甘丙肽(Gal)在大鼠背根神经节(DRG)神经元内的共存状况。
2) 5-HT1A receptor
5-HT1A受体
1.
In the present study, extracellular recording was used to examine the neuronal activity of the basolateral nucleus (BL) of the amygdala and the effects of systemic administration of the selective 5-HT1A receptor antagonist WAY-100635 on the neuronal activity in the normal rats and rats with 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-produced lesions in the substantia nigra pars compacta (SNc).
本文采用玻璃微电极细胞外记录法,观察正常大鼠和6-羟多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)损毁黑质致密部大鼠杏仁基底外侧核(basolateral nucleus,BL)神经元电活动的变化,以及体循环给予选择性5-HT1A受体拮抗剂WAY-100635对神经元电活动的影响。
2.
The present study aimed to explore the effects of 5-HT1A receptors in the distal cerebral spinal fluid-contacting neurons (CSF-CNs) in rat brain parenchyma in neuropathic pain.
本文旨在探讨大鼠脑实质内远位触液神经元中5-HT1A受体的分布及其在神经病理性痛中的作用。
3.
Objective To explore the effects of citalopram on the expression of 5-HT1A receptor in the dentate gyrus in a rat model of post-stroke depression(PSD),and its pharmacological mechanisms in the treatment of PSD in rats.
day-1)干预4周,荧光实时定量PCR和Western印迹方法检测并比较CMS开始后第19、28天各组大鼠海马齿状回5-HT1A受体的基因(mRNA表达水平)和蛋白表达水平。
3) serotonin 1A receptor
5-HT1A受体
1.
Observation the function of Citalopram on hippocampus neurogenesis and serotonin 1A receptor expression in transient cerebral ischemic rat;
全脑缺血大鼠海马自体神经干细胞动员与5-HT1A受体表达关系的初步研究
4) 5-HT1A–R
5-HT1A-受体(5-HT1A-R)
5) 5-HT_(1A/1B) receptors
5-HT1A/1B受体
1.
5-HT_(1A/1B) receptors,α_2-adrenoceptors and the post-receptor adenylate cyclase activation in the mice brain are involved in the antidepressant-like action of agmatine;
同时伍用β受体/5-HT1A/1B受体阻断剂吲哚洛尔(pindolol,PIN,20 mg。
6) 5-HT1A receptor mRNA
5-HT1A受体mRNA
1.
Objective The purpose of this study was to investigate the changes in expression of 5-HT1A receptor mRNA in rat parafascicular nucleus(Pf)induced by coronary artery occlusion(CAO).
目的观察急性心肌缺血期大鼠丘脑束旁核神经元5-HT1A受体mRNA不同时间点表达的变化,以探讨5-HT1A受体在丘脑束旁核痛觉整合和调制中的作用。
补充资料：受体
| 受体 receptor 细胞膜或细胞内的一种特异的化学分子。绝大多数是蛋白质，受体与其相应的配基（如激素）有高度的亲和力，并能同它发生特异性结合，也可以被配基饱和。体内的激素、神经递质与相应的受体结合后，可引起一系列生化反应，最终导致生理效应。 种类与分型根据受体的亚细胞定位，受体可分为：①膜受体。这类受体位于细胞膜上。如：胰高血糖素、生长激素、催产素、抗利尿激素、生长激素释放素、促甲状腺素释放素等多肽类激素及肾上腺素、去甲肾上腺素等儿茶酚胺类的受体及乙酰胆碱的受体都是膜受体。②胞浆受体。这类受体存在于细胞浆内，如：雌二醇、孕酮、睾酮、肾上腺皮质激素等甾体激素的受体。③核受体。这类受体存在于细胞核内。已发现的有甲状腺激素的受体。 根据受体与配体结合后产生效应的不同，受体还可以分成若干型和亚型：如与去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体就有a受体-a型肾上腺素能受体和β受体-β型肾上腺素能受体。β受体又可以分为两个亚型：能使心肌兴奋的受体叫β1型；能使支气管平滑肌舒张的叫β2型。使用不同的阻断剂发现a受体也可以分为a1型和a2型。 受体的特性主要有：①特异性。受体只存在于某些特殊的细胞中。如激素作用的靶细胞，神经末梢递质作用的效应器细胞。②亲和性。受体与其相应的配体有高度的亲和性。一般血液中激素的浓度很低，每升只有10-6～10-12摩尔。但仍足以同其受体结合，发挥正常的生理作用。这说明受体对激素的亲和力很强。③饱和性。受体可以被配体饱和。特别是胞浆受体，数量较少，少量激素就可以达到饱和结合。④有效性。受体与配体结合后一定要引起某种效应。激素、神经递质与受体结合都可以引起生理效应。如肝细胞上的结合蛋白能与肾上腺素或胰高血糖素结合，从而激活磷酸化酶，引起糖原分解。这种能引起血糖升高的特异性结合蛋白，可以叫做受体；而与催乳激素结合的蛋白，结合后在肝内引起什么功能还不清楚，因此，还不能叫做受体。 除上述主要特性外，还有可逆性、阻断性等。如激素或递质与受体结合形成的复合物可以随时解离，丧失活性，尔后受体又可以恢复，这就是可逆性。正是由于这种可逆性才得以维持正常的生理功能。某些外源性药物、代谢产物、抗体等可以同受体结合，占据内源性活性物质与受体结合的部位又可阻断其生物效应，这就是阻断性。如阿托品可以同M型乙酰胆碱受体结合，占据了乙酰胆碱与M型受体结合的位点，从而阻断了乙酰胆碱的效应，这就是阿托品药理作用的理论基础。 |
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参考词条