1) 5-HT_1 receptor subtype
5-HT1受体亚型
1.
To investigate the involvement of 5-HT_1 receptor subtypes in the transmission and modulation of the neuropathic pain, the expression of 5-HT_ 1A, 5-HT_ 1B, 5-HT_ 1D, 5-HT_ 1E and 5-HT_ 1F receptor subtype mRNAs in the spinal dorsal horn of the rat with spared nerve injury (SNI) was detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) technique.
为探讨脊髓内5-HT1受体亚型在神经病理性痛信息传递和调控中的作用,本研究利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术观察了坐骨神经分支选择性损伤(SNI)模型大鼠脊髓背角内5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT1E和5-HT1F受体亚型mR-NAs表达变化。
2) 5-HT1 receptor
5-HT1受体
1.
Methods: 5-HT1 receptors were originated from cerebral cortex, and 5-HT2 receptors from hippocampus of rats.
方法:5-HT1受体取材于大鼠大脑皮质,5-HT2受体取材于大鼠海马。
3) 5-HT1A receptor subtype
5-HT1A受体亚型
1.
In order to investigate the mechanisms of 5-HT1A receptor subtype in the sensory modulation,double immunofluoresence histochemistry was used to observe the coexistence of 5-HT1A receptor subtype with substance P(SP),vesicular glutamate transporter I(VGLUT1)and galanin(Gal)in the rat dorsal root ganglion(DRG)neurons.
为探讨5-HT1A受体亚型参与感觉信息调控的机制,本文利用免疫荧光组织化学双重染色技术观察了该受体亚型与P物质(SP)、I型囊泡膜谷氨酸转运体(VGLUT1)和甘丙肽(Gal)在大鼠背根神经节(DRG)神经元内的共存状况。
5) serotonin 5-HT4 receptor isoforms
5-HT4受体亚型
1.
Objective:To investigate the mRNA expression of four serotonin 5-HT4 receptor isoforms(5-HT4Ra,5-HT4Rb,5-HT4Rg, 5-HT4Ri) in interatrial septum with atrial fibrillation(AF) and study its clinic significance.
术中取房间隔组织,采用SYBRGreen实时荧光定量PCR检测各组中5-HT4受体亚型mRNA的表达。
6) serotonin receptor subtypes
5-羟色胺受体亚型
补充资料：受体
| 受体 receptor 细胞膜或细胞内的一种特异的化学分子。绝大多数是蛋白质，受体与其相应的配基（如激素）有高度的亲和力，并能同它发生特异性结合，也可以被配基饱和。体内的激素、神经递质与相应的受体结合后，可引起一系列生化反应，最终导致生理效应。 种类与分型根据受体的亚细胞定位，受体可分为：①膜受体。这类受体位于细胞膜上。如：胰高血糖素、生长激素、催产素、抗利尿激素、生长激素释放素、促甲状腺素释放素等多肽类激素及肾上腺素、去甲肾上腺素等儿茶酚胺类的受体及乙酰胆碱的受体都是膜受体。②胞浆受体。这类受体存在于细胞浆内，如：雌二醇、孕酮、睾酮、肾上腺皮质激素等甾体激素的受体。③核受体。这类受体存在于细胞核内。已发现的有甲状腺激素的受体。 根据受体与配体结合后产生效应的不同，受体还可以分成若干型和亚型：如与去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体就有a受体-a型肾上腺素能受体和β受体-β型肾上腺素能受体。β受体又可以分为两个亚型：能使心肌兴奋的受体叫β1型；能使支气管平滑肌舒张的叫β2型。使用不同的阻断剂发现a受体也可以分为a1型和a2型。 受体的特性主要有：①特异性。受体只存在于某些特殊的细胞中。如激素作用的靶细胞，神经末梢递质作用的效应器细胞。②亲和性。受体与其相应的配体有高度的亲和性。一般血液中激素的浓度很低，每升只有10-6～10-12摩尔。但仍足以同其受体结合，发挥正常的生理作用。这说明受体对激素的亲和力很强。③饱和性。受体可以被配体饱和。特别是胞浆受体，数量较少，少量激素就可以达到饱和结合。④有效性。受体与配体结合后一定要引起某种效应。激素、神经递质与受体结合都可以引起生理效应。如肝细胞上的结合蛋白能与肾上腺素或胰高血糖素结合，从而激活磷酸化酶，引起糖原分解。这种能引起血糖升高的特异性结合蛋白，可以叫做受体；而与催乳激素结合的蛋白，结合后在肝内引起什么功能还不清楚，因此，还不能叫做受体。 除上述主要特性外，还有可逆性、阻断性等。如激素或递质与受体结合形成的复合物可以随时解离，丧失活性，尔后受体又可以恢复，这就是可逆性。正是由于这种可逆性才得以维持正常的生理功能。某些外源性药物、代谢产物、抗体等可以同受体结合，占据内源性活性物质与受体结合的部位又可阻断其生物效应，这就是阻断性。如阿托品可以同M型乙酰胆碱受体结合，占据了乙酰胆碱与M型受体结合的位点，从而阻断了乙酰胆碱的效应，这就是阿托品药理作用的理论基础。 |
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参考词条