1) Cefoperazone Sodium and Tazobactam
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠
1.
Study on Bacterial Endotoxins Test for Cefoperazone Sodium and Tazobactam;
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查法的研究
2) cefoperazone sodium and tazobactam sodium
头孢哌酮钠他唑巴坦钠
1.
Study on antibacterial activity of cefoperazone sodium and tazobactam sodium in vivo;
头孢哌酮钠他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究
2.
Objective To establish the content determination method for the residual organic solvents of cefoperazone sodium and tazobactam sodium.
目的建立头孢哌酮钠他唑巴坦钠中甲醇、丙酮溶剂残留量的测定方法。
3) Cefoperazone Sodium /Tazobactam Sodium
头孢哌酮/他唑巴坦钠
1.
Stability of Cefoperazone Sodium /Tazobactam Sodium for Injections in Fructose-contained Sodium Chloride Injection or Invertose Injection
头孢哌酮/他唑巴坦钠在含果糖氯化钠注射液和转化糖注射液中的稳定性考察
4) Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠
1.
Stability of Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection in four Infusion solutions;
注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性
5) cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
1.
Objective To evaluate the quality of cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injections at present.
目的对国产注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量现状进行评价。
2.
Objective To analyze relevant factors of the adverse drug reaction/event(ADR/ADE) induced by cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection.
目的了解注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件发生的相关因素。
3.
Objective To investigate ADR of cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection occurred in our city,which could provide scientific reference for the safety of clinical rational drug use.
目的了解注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应在我市的发生情况,为临床安全合理用药提供科学参考。
6) Cefoperazone Sodium/Sulbactam Sodium for Injection
注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠
补充资料：注射用硫喷妥钠
【通用名称】
注射用硫喷妥钠
【其他名称】
注射用硫喷妥钠 注射用硫喷妥钠 拼音名：Zhusheyong Liupentuona 英文名：Thiopental Sodium for Injection 书页号：2000年版二部－435 本品为硫喷妥钠100 份与无水碳酸钠6 份混合的灭菌粉末。按平均装量计算，含硫 喷妥钠(C11H17N2NaO2S) 应为标示量的93.0％～107.0 ％。
【性状】
本品为淡黄色粉末。
【鉴别】
(1)取本品约0.5g，加水10ml溶解后，加过量的稀盐酸，即生成白色沉淀； 滤过，沉淀用水洗净，在105 ℃干燥后，依法测定（附录Ⅵ C）熔点为157 ～161 ℃。 (2) 取本品约0.1g，加吡啶溶液(1→10)10ml 溶解后，加铜吡啶试液1ml，振摇，放 置 1分钟，即生成绿色沉淀。 (3) 取本品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml 与醋酸铅试液2ml ，生成白色沉淀；加热 后，沉淀变为黑色。 (4) 取本品，炽灼后，显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。
【检查】
碱度 取本品0.5g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为9.5 ～11.2。 硫酸盐 取本品0.30g ，加水23ml溶解后，加稀盐酸7ml ，搅拌，滤过，取续滤液 10ml，加水使成45ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.0ml 制成的对照液 比较，不得更浓(0.10 ％) 。 干燥失重 取本品，在80℃减压干燥4 小时，减失重量不得过2.0％（附录Ⅷ L）。 无菌 取本品，分别加灭菌水制成每1ml 中含10mg的溶液，依法检查（附录Ⅺ H）， 应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于硫 喷妥钠0.25g ），置500ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此溶液用0.4 ％氢氧 化钠溶液定量稀释制成每1ml 中约含5μg的溶液；另取硫喷妥对照品，精密称定，加 0.4 ％氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml 中约含5μg的溶液。照分光光度法（附 录Ⅳ A），在304nm 的波长处分别测定吸收度，根据每支的平均装量计算。每1mg 硫喷 妥相当于1.091mg的C11H17N2NaO2S。
【类别】
静脉全麻药。
【规格】
按C11H17N2NaO2S计算 (1) 0.5g (2) 1g
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条